KP496
KP496用途
KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。
KP496名称
KP496生物活性
[ 描述 ]:
KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
LTD4
TXA2 Receptor
[体内研究]
KP496显着抑制急性(第7天)和慢性(第21天)肺部炎症。在第7天和第21天,KP496减弱了第7天的淋巴细胞数量和巨噬细胞,中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的数量.KP496和泼尼松龙显着抑制肺中羟基-L-脯氨酸含量的增加。与各载体对照组相比,KP496和泼尼松龙对羟基-L-脯氨酸含量增加的抑制率分别为74%和63%[1]。与对照组相比,KP496(100mg /头)组和泼尼松龙(10mg/kg)组显示出对浸润总细胞,嗜酸性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和淋巴细胞的显着抑制。除了中性粒细胞外,所有类型细胞的浸润在KP496(30m g /头)组中均有所降低,但不是很明显[2]。
[动物实验]
使用雄性小鼠(9周龄,33至42g)在第0天将BLM溶液(15mg / mL)静脉内注射到小鼠(0.1mL / 10g体重)中。在第7或21天处死小鼠。在第0天BLM注射前1小时和注射后3小时,使用压力雾化器将KP496(KP-496)溶液(0.5%)的气溶胶暴露于30分钟。从第1天到处死前一天,暴露小鼠到KP496(0.5%)早晚30分钟[1]。
[参考文献]
[相关活性小分子]
KP496物理化学性质
[ 分子式 ]:
C31H34ClN3O7S3
[ 分子量 ]:
692.27
[ 储存条件 ]:
2-8℃
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