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Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-13C,d3用途

克林霉素-13C,d3是13C和氘标记的。克林霉素是一种口服蛋白质合成抑制剂,能够在亚抑制浓度(亚MIC)下抑制金黄色葡萄球菌中毒力因子的表达。克林霉素耐药性源于50S核糖体亚单位(23S rRNA)抗生素结合位点的酶甲基化。克林霉素可减少Panton Valentine白细胞生成素(PVL)、毒性休克葡萄球菌毒素(TSST-1)或α溶血素(Hla)[1]。

Clindamycin-13C,d3名称

[ CAS 号 ]:
2140264-63-5

[ 英文名 ]:
Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-13C,d3生物活性

[ 描述 ]:

克林霉素-13C,d3是13C和氘标记的。克林霉素是一种口服蛋白质合成抑制剂,能够在亚抑制浓度(亚MIC)下抑制金黄色葡萄球菌中毒力因子的表达。克林霉素耐药性源于50S核糖体亚单位(23S rRNA)抗生素结合位点的酶甲基化。克林霉素可减少Panton Valentine白细胞生成素(PVL)、毒性休克葡萄球菌毒素(TSST-1)或α溶血素(Hla)[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[59]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Hodille E, et al. Clindamycin suppresses virulence expression in inducible clindamycin-resistant Staphylococcus aureus strains. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2018 Oct 20;17(1):38.

Clindamycin-13C,d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C1713CH30D3ClN2O5S

[ 分子量 ]:
428.99

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公司名：上海化源生化科技有限公司

区域：上海市普陀区

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