Clindamycin-13C,d3

• 常用名: Clindamycin-13C,d3
• 英文名: Clindamycin-13C,d3
• CAS号: 2140264-63-5
• 分子量: 428.99
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇₁₃CH₃₀D₃ClN₂O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Clindamycin-13C,d3用途

克林霉素-13C,d3是13C和氘标记的。克林霉素是一种口服蛋白质合成抑制剂,能够在亚抑制浓度(亚MIC)下抑制金黄色葡萄球菌中毒力因子的表达。克林霉素耐药性源于50S核糖体亚单位(23S rRNA)抗生素结合位点的酶甲基化。克林霉素可减少Panton Valentine白细胞生成素(PVL)、毒性休克葡萄球菌毒素(TSST-1)或α溶血素(Hla)[1]。

Clindamycin-13C,d3名称

• 英文名: Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-13C,d3生物活性

• 描述: 克林霉素-13C,d3是13C和氘标记的。克林霉素是一种口服蛋白质合成抑制剂,能够在亚抑制浓度(亚MIC)下抑制金黄色葡萄球菌中毒力因子的表达。克林霉素耐药性源于50S核糖体亚单位(23S rRNA)抗生素结合位点的酶甲基化。克林霉素可减少Panton Valentine白细胞生成素(PVL)、毒性休克葡萄球菌毒素(TSST-1)或α溶血素(Hla)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[59]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

  [2]. Hodille E, et al. Clindamycin suppresses virulence expression in inducible clindamycin-resistant Staphylococcus aureus strains. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2018 Oct 20;17(1):38.

Clindamycin-13C,d3物理化学性质

• 分子式: C₁₇₁₃CH₃₀D₃ClN₂O₅S
• 分子量: 428.99