AZD1390

AZD1390 是一种 ATM 抑制剂。

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> ATM/ATR

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> ATM/ATR

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 炎症/免疫

ATM

用AZD1390和放射治疗的小鼠的中位存活率显着长于未治疗的对照小鼠(p = 0.001)。小动物辐射研究平台(SARRP)没有观察到明显的治疗毒性迹象,与全脑照射的小鼠相反,这些小鼠似乎发生粘膜炎,并且在剂量> 10Gy时与AZD1390联合饮用和进食困难[2]。

将小鼠GL261神经胶质瘤（p53突变体）细胞在颅内植入免疫活性的同源C57 / bl6小鼠中，然后在随机化之前进行生物发光成像（BLI）。 AZD1390通过口服强饲法施用，然后在连续2至4天递送2-3Gy辐射的多个部分。放射通过小动物辐射研究平台（SARRP）照射到肿瘤部位，具有5×5mm的侧面视野[2]。

[1]. Delivering our pipeline through scientific leadership. Innovative Medicines & Early Development Biotech Unit 2016.

[2]. J. Kahn, et al. Next-Generation ATM Kinase Inhibitors Under Development Radiosensitize Glioblastoma With Conformal Radiation in a Mouse Orthotopic Model. IJROBP. 2017. 99, 600-601.

渥曼青霉素 | Ceralasertib | Berzosertib (VE-822) | 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 | VE-821 | AZD0156 | 2-((2R,6S)-rel-2,6-二甲基吗啉基)-N-(5-(6-吗啉基-4-氧代-4H-吡喃-2-基)-9H-噻吨-2-基)乙酰胺 | 4-[4-[(3R)-3-甲基-4-吗啉基]-6-[1-(甲基磺酰基)环丙基]-2-嘧啶基]-1H-吲哚 | 1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-3-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | CGK733 | alpha,alpha-二甲基-4-[2-氧代-9-(3-喹啉基)-2H-[1,3]恶嗪并[5,4-c]喹啉-1(4H)-基]-苯乙腈 | KU 59403