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CH6953755

CH6953755用途

CH6953755 是一种有效的,具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶,从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

CH6953755名称

[ CAS 号 ]:
2055918-71-1

[ 英文名 ]:
CH6953755

CH6953755生物活性

[ 描述 ]:

CH6953755 是一种有效的,具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶,从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC

[ 靶点 ]

IC50: 1.8 nM (YES1)[1]


[体外研究]

CH6953755(0.001-1μM;4天)抑制YES1扩增癌细胞株的生长[1]。CH6953755(0.001-1μM;2小时)阻止YES1的Tyr426处的自磷酸化,该自磷酸化可上调YES1扩增的KYSE70细胞的酶活性[1]。CH6953755(0.1,0.3,1,3μM)抑制YES1扩增的KYSE70和RERF-LC-AI中TEAD荧光素酶报告活性[1]。细胞活力测定[1]细胞系:YES1扩增癌细胞系KYSE70和OACP4 C,表达YES1-WT或YES1-GK的非YES1扩增癌细胞系K562;培养时间:4天;结果:抑制YES1扩增癌细胞系的生长。Western Blot分析[1]细胞株:KYSE70细胞株浓度:0.001、0.003、0.01、0.03、0.1、0.3、1μM孵育时间:2小时结果:阻止了YES1的Tyr426处的自磷酸化,其上调了含有YES1扩增的KYSE70细胞的酶活性

[体内研究]

CH6953755(口服;60 mg/kg/天;10天)在异种移植瘤中显示选择性抗肿瘤活性,并伴有磷酸-Tyr426 YES1抑制[1]。CH6953755(口服;7.5、15、30、60 mg/kg)以剂量依赖性方式抑制磷酸-Tyr426 YES1[1]。动物模型:雌性BALB/c-nu/nu小鼠,大鼠-2_-YES1异种移植[1]剂量:60mg/kg,口服,每日,连续10d。结果:在异种移植瘤中显示选择性抗肿瘤活性,并伴有磷酸-tyr426yes1抑制。

[参考文献]

[1]. Hamanaka N, et al. YES1 Is a Targetable Oncogene in Cancers Harboring YES1 Gene Amplification. Cancer Res. 2019 Nov 15;79(22):5734-5745.

CH6953755物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H22F2N6O4S

[ 分子量 ]:
552.55

[ 储存条件 ]:
2-8°C

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