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6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮

6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮用途

6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮是一种黄酮类化合物,可从香黄檀中分离得到。6,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷酮抑制核因子κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于骨质疏松症的研究[1]。

6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮名称

[ CAS 号 ]:
189689-32-5

[ 中文名 ]:
6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮

[ 英文名 ]:
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone

[英文别名 ]:

6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮生物活性

[ 描述 ]:

6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮是一种黄酮类化合物,可从香黄檀中分离得到。6,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷酮抑制核因子κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于骨质疏松症的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(3-30µM巨噬细胞)以剂量依赖性方式抑制破骨细胞生成和 存水弯活性[1] 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(0-30µM;48小时)会破坏成熟破骨细胞的肌动蛋白环形成[1] 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(0-30µM;1小时;巨噬细胞)通过抑制作用抑制 RANKL诱导的活化 T细胞核因子、细胞质、钙调神经磷酸酶依赖性 1(NFATc1)和 c-Fos的表达丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)通路[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:巨噬细胞浓度:0、1、3、10和30µM孵育时间:1小时结果:抑制RANKL诱导的JNK磷酸化,而不降低ERK和p38 MAPK的磷酸化。

[参考文献]

[1]. Im NK, et, al. 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone inhibits osteoclast differentiation and function. Biol Pharm Bull. 2013;36(5):796-801.  

6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H14O5

[ 分子量 ]:
286.28

[ 精确质量 ]:
286.08400

[ PSA ]:
75.99000

[ LogP ]:
2.81290

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 储存条件 ]:
室温

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