6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
用途
作用
体内活性:PD0166285在0.5μM浓度下可抑制所有测试细胞系中的Cdc2Y15 / T14磷酸化,无论其p53状态如何,PD0166285对WEE1的药理学靶向使U251-FM GBM肿瘤在体内对IR敏感。
名称
[ CAS 号 ]:
185039-89-8
[ 中文名 ]:
6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
[ 英文名 ]:
PD0166285
[英文别名 ]:
- PD166285
- TCMDC-140940
- PD0166285
生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
IC50: 24 nM (WEE1), 72 nM (Myt1)[1]
[体外研究]
[细胞实验]
[参考文献]
[相关活性小分子]
物理化学性质
[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
665.3±65.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C26H27Cl2N5O2
[ 分子量 ]:
512.431
[ 闪点 ]:
356.2±34.3 °C
[ 精确质量 ]:
511.154175
[ LogP ]:
5.09
[ 外观性状 ]:
粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.0 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.637
[ 储存条件 ]:
-20℃
[ 水溶解性 ]:
Insuluble (4.9E-4 g/L) (25 ºC)
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