CB2R agonist 1

CB2R agonist 1用途

CB2R激动剂1是大麻素受体亚型2(CB2R)的选择性配体,EC50值为0.56µM。CB2R激动剂1分别对人CB2R和CB1R具有高亲和力和优异的选择性。CB2R激动剂1调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生,并发挥免疫调节作用[1]。

CB2R agonist 1名称

[ CAS 号 ]:
1817633-49-0

[ 英文名 ]:
CB2R agonist 1

CB2R agonist 1生物活性

[ 描述 ]:

CB2R激动剂1是大麻素受体亚型2(CB2R)的选择性配体,EC50值为0.56µM。CB2R激动剂1分别对人CB2R和CB1R具有高亲和力和优异的选择性。CB2R激动剂1调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生,并发挥免疫调节作用[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体

[ 靶点 ]

CB2R:0.56 μM (EC50)


[体外研究]

CB2R激动剂1(化合物4)(1和 10μM24小时)以浓度依赖性方式增加单核细胞和巨噬细胞中 白介素-4、白介素-10抗炎细胞因子的产生,减少 TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6的产生[1]。

[参考文献]

[1]. Graziano G, et al. N-adamantyl-anthranil amide derivatives: New selective ligands for the cannabinoid receptor subtype 2 (CB2R). Eur J Med Chem. 2023 Feb 15;248:115109.  

CB2R agonist 1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H32N2O

[ 分子量 ]:
340.50

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