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EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2用途

EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2名称

[ CAS 号 ]:
179248-61-4

[ 中文名 ]:
EGFR/ErbB-2 抑制剂

[ 英文名 ]:
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

[英文别名 ]:

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2生物活性

[ 描述 ]:

EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFR:0.017 μM (IC50)

ErbB2:0.08 μM (IC50)

ErbB4:1.91 μM (IC50)


[体外研究]

EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)也抑制c-Src、VEGFR2、c-Fms,IC50分别为0.30、2.2和14.0μM[1]。

[参考文献]

[1]. Perry S Brignola, et al. Comparison of the biochemical and kinetic properties of the type 1 receptor tyrosine kinase intracellular domains. Demonstration of differential sensitivity to kinase inhibitors. J Biol Chem. 2002 Jan 11;277(2):1576-85.

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H21N3O3

[ 分子量 ]:
387.43100

[ 精确质量 ]:
387.15800

[ PSA ]:
65.50000

[ LogP ]:
5.04260

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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