Suvratoxumab
Suvratoxumab用途
Suvratoxumab(MEDI4893)是一种长效、高亲和力的人源化抗α-毒素单克隆抗体(IgG1κ型)。Suvratoxumab能有效中和α-毒素,这是金黄色葡萄球菌的一种关键毒力因子。Suvratoxumab可提高免疫低下小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab还增强了万古霉素(HY-B0671)或利奈唑胺(HY-10394)[1][2][3]的抗菌活性。
Suvratoxumab名称
[ CAS 号 ]:
1629620-18-3
[ 英文名 ]:
Suvratoxumab
Suvratoxumab生物活性
[ 描述 ]:
Suvratoxumab(MEDI4893)是一种长效、高亲和力的人源化抗α-毒素单克隆抗体(IgG1κ型)。Suvratoxumab能有效中和α-毒素,这是金黄色葡萄球菌的一种关键毒力因子。Suvratoxumab可提高免疫低下小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab还增强了万古霉素(HY-B0671)或利奈唑胺(HY-10394)[1][2][3]的抗菌活性。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
α-toxin of S. aureus[1][2][3].
[体内研究]
Suvratoxumab(5、15、45 mg/kg;腹腔注射;单次)可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率[1]。 Suvratoxumab(15 mg/kg;腹腔注射;单次)可减少小鼠的肺损伤并增加巨噬细胞的吞噬作用[1]。 Suvratoxumab(15 mg/kg;腹腔注射;单次)可增强抗生素(万古霉素或利奈唑胺)治疗小鼠的有效性[1]。 动物模型:无特定病原体,7至9周龄,雌性C57BL/6J小鼠(免疫低下性肺炎模型)[1]。剂量:5、15、45 mg/kg给药:腹膜内注射;单一结果:导致存活率的剂量依赖性增加和细菌CFU的减少。动物模型:无特定病原体,7至9周龄,雌性C57BL/6J小鼠(免疫低下性肺炎模型)[1]。剂量:15 mg/kg给药:腹膜内注射;单一结果:预防性保护金黄色葡萄球菌感染的免疫低下小鼠的肺免受α毒素介导的损害。
[参考文献]
Suvratoxumab物理化学性质
暂时没有任何物化性质资料
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