H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt

用途

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
162559-45-7

[ 英文名 ]:
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt

生物活性

[ 描述 ]:

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

TGF-β1[1]


[体外研究]

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)也可以阻断 TSP-1对 TGF-β1的激活,并降低 KRFK公司肽对 TGF-β1的激活[1]。

[体内研究]

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)(100μg/0.5mL；腹腔注射; 每日给药,共 4.周; 并伴随着 DMN公司的处理) 能够保护二甲基亚硝胺 (DMN)处理 (10 mg/kg；腹腔注射; 每周连续3.天给药, 共 4.周) 导致的大鼠肝萎缩。H-亮氨酸-Ser-Lys-Leu-OH还可以预防肝损伤和纤维化的进展[1]。

[参考文献]

[1]. Kondou H, et al. A blocking peptide for transforming growth factor-beta1 activation prevents hepatic fibrosis in vivo. J Hepatol. 2003 Nov;39(5):742-8.  

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H41N5O6

[ 分子量 ]:
459.58000

[ 精确质量 ]:
459.30600

[ PSA ]:
196.87000

[ LogP ]:
1.63950

安全信息

[ WGK德国 ]:
3

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