PCA50941

PCA50941 是 1,4-二氢吡啶衍生物,可用于治疗心血管疾病。

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PCA50941(1μM)将全细胞Ca2 +电流的IV关系向大约5-10mV移向更超极化的电位。 PCA50941进一步增加K(+)-诱发峰值至655 nM。在5mM Ca2 +存在下,PCA50941将[Ca2 +]峰增加至427nM。 PCA50941通过依赖于[Ca2 +] o [1]的方式,以30秒的17.7 mM K +脉冲诱发从灌注的牛肾上腺释放儿茶酚胺。

通过冠状动脉内注射PCA50941(10-120μM)导致山羊冠状动脉血流量(CBF)的减少。 PCA50941(10-300μM/ min)不会修改CBF,也不会修改4只山羊iv输注记录的其他血流动力学变量。静脉输注PCA50941(100微克/分钟)将血液动力学变量从休克状态逆转为控制值,在20分钟内控制6只动物中的5只[2]。

[1]. Montiel C, et al. Interactions between Ca2+, PCA50941 and Bay K 8644 in bovine chromaffin cells. Eur J Pharmacol. 1994 Aug 16;268(3):293-303.

[2]. Fernández N, et al. PCA50941, a new 1,4-dihydropyridine, reverses endothelin-induced cardiogenic shock in the anesthetized goat. Life Sci. 1998;62(21):1933-42.

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白