中文名 | PCA50941 |
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英文名 | 5-O-(oxan-2-ylmethyl) 3-O-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)ethyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
英文别名 | PCA50941 |
描述 | PCA50941 是 1,4-二氢吡啶衍生物,可用于治疗心血管疾病。 |
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相关类别 | |
体外研究 | PCA50941(1μM)将全细胞Ca2 +电流的IV关系向大约5-10mV移向更超极化的电位。 PCA50941进一步增加K(+)-诱发峰值至655 nM。在5mM Ca2 +存在下,PCA50941将[Ca2 +]峰增加至427nM。 PCA50941通过依赖于[Ca2 +] o [1]的方式,以30秒的17.7 mM K +脉冲诱发从灌注的牛肾上腺释放儿茶酚胺。 |
体内研究 | 通过冠状动脉内注射PCA50941(10-120μM)导致山羊冠状动脉血流量(CBF)的减少。 PCA50941(10-300μM/ min)不会修改CBF,也不会修改4只山羊iv输注记录的其他血流动力学变量。静脉输注PCA50941(100微克/分钟)将血液动力学变量从休克状态逆转为控制值,在20分钟内控制6只动物中的5只[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.387g/cm3 |
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沸点 | 816.6ºC at 760 mmHg |
分子式 | C30H31N3O10S |
分子量 | 625.64600 |
闪点 | 447.7ºC |
精确质量 | 625.17300 |
PSA | 182.51000 |
LogP | 5.20050 |
蒸汽压 | 9.39E-27mmHg at 25°C |
折射率 | 1.605 |
储存条件 | 2-8℃ |