PCA50941

• 常用名: PCA50941
• 英文名: PCA50941
• CAS号: 136941-85-0
• 分子量: 625.64600
• 密度: 1.387g/cm3
• 沸点: 816.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₃₁N₃O₁₀S
• 熔点: N/A
• 闪点: 447.7ºC

PCA50941用途

PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于治疗心血管疾病。

PCA50941名称

• 中文名: PCA50941
• 英文名: 5-O-(oxan-2-ylmethyl) 3-O-[2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)ethyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

PCA50941生物活性

• 描述: PCA50941 是 1,4-二氢吡啶衍生物,可用于治疗心血管疾病。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: PCA50941(1μM)将全细胞Ca2 +电流的IV关系向大约5-10mV移向更超极化的电位。 PCA50941进一步增加K(+)-诱发峰值至655 nM。在5mM Ca2 +存在下,PCA50941将[Ca2 +]峰增加至427nM。 PCA50941通过依赖于[Ca2 +] o [1]的方式,以30秒的17.7 mM K +脉冲诱发从灌注的牛肾上腺释放儿茶酚胺。
• 体内研究: 通过冠状动脉内注射PCA50941(10-120μM)导致山羊冠状动脉血流量(CBF)的减少。 PCA50941(10-300μM/ min)不会修改CBF,也不会修改4只山羊iv输注记录的其他血流动力学变量。静脉输注PCA50941(100微克/分钟)将血液动力学变量从休克状态逆转为控制值,在20分钟内控制6只动物中的5只[2]。
• 参考文献:

  [1]. Montiel C, et al. Interactions between Ca2+, PCA50941 and Bay K 8644 in bovine chromaffin cells. Eur J Pharmacol. 1994 Aug 16;268(3):293-303.

  [2]. Fernández N, et al. PCA50941, a new 1,4-dihydropyridine, reverses endothelin-induced cardiogenic shock in the anesthetized goat. Life Sci. 1998;62(21):1933-42.

PCA50941物理化学性质

• 密度: 1.387g/cm3
• 沸点: 816.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₃₁N₃O₁₀S
• 分子量: 625.64600
• 闪点: 447.7ºC
• 精确质量: 625.17300
• PSA: 182.51000
• LogP: 5.20050
• InChIKey: SOOCCEZHZUEQKC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1=C(C(=O)OCCN2C(=O)c3ccccc3S2(=O)=O)C(c2cccc([N+](=O)[O-])c2)C(C(=O)OCC2CCCCO2)=C(C)N1
• 蒸汽压: 9.39E-27mmHg at 25°C
• 折射率: 1.605
• 储存条件: 2-8℃

PCA50941英文别名

• PCA50941