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(S)-Veliflapon

(S)-Veliflapon用途

(S) -Veliflapon((S)-海湾X 1005；(S) -DG-031)是白三烯生物合成和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的口服活性抑制剂。(S) -Veliflapon抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯B4(LTB4)的形成,IC50值分别为0.026µM、0.039µM和0.22µM。(S) -Veliflapon在人全血中显示出对映选择性[1][2][3]。

(S)-Veliflapon名称

[ CAS 号 ]:
128253-32-7

[ 英文名 ]:
(S)-Veliflapon

(S)-Veliflapon生物活性

[ 描述 ]:

(S) -Veliflapon((S)-海湾X 1005；(S) -DG-031)是白三烯生物合成和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的口服活性抑制剂。(S) -Veliflapon抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯B4(LTB4)的形成,IC50值分别为0.026µM、0.039µM和0.22µM。(S) -Veliflapon在人全血中显示出对映选择性[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> FLAP
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

(S) -Veliflapon公司以剂量依赖性方式减少了人全血中白三烯 B4(LTB4)的合成[1]。

[参考文献]

[1]. Fruchtmann R, et al. In vitro pharmacology of BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis. Agents Actions. 1993 Mar;38(3-4):188-95.  

[2]. Hermann, David J., et al. Dosing schedules of leukotriene synthesis inhibitors for human therapy. World Intellectual Property Organization. WO2009002746.

[3]. Helgadottir, et al. Polymorphisms in the susceptibility genes for myocardial infarction, stroke, and peripheral artery occlusive disease and their use in risk assessment and prophylaxis therapy. United States. US20070280917.

(S)-Veliflapon物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H23NO3

[ 分子量 ]:
361.43

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