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VE-821

VE-821用途

VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂,Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。

VE-821名称

[ CAS 号 ]:
1232410-49-9

[ 中文名 ]:
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺

[ 英文名 ]:
VE-821

[英文别名 ]:

VE-821生物活性

[ 描述 ]:

VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂,Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> ATM/ATR
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> ATM/ATR
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

ATR:13 nM (Ki)

ATM:16 μM (Ki)

DNA-PK:2.2 μM (Ki)

PI3Kγ:3.9 μM (Ki)


[体外研究]

VE-821对ATR具有出色的选择性,与相关的PIKKs ATM,DNA-PK,mTOR和PI3Kγ(分别为16μM,2.2μM,>1μM和3.9μM的Kis)的交叉反应性最小,并且对大量的不相关的蛋白激酶[1]。 VE-821(化合物27)也抑制ATM和DNA-PK,IC50分别>8μM和4.4μM[2]。在正常氧和缺氧条件下,VE-821显着增强PSN-1,MiaPaCa-2和原发性PancM胰腺癌细胞对辐射和吉西他滨的敏感性。 VE-821的ATR抑制导致癌细胞中辐射诱导的G2/M停滞的抑制。在PSN-1和MiaPaCa-2细胞中,1μMVE-821在照射后2小时用吉西他滨(100nM),放射线(6Gy)或两者处理后抑制Chk1(Ser345)的磷酸化[3]。 。

[激酶实验]

使用辐射 - 磷酸盐掺入测定法测试化合物(例如,VE-821)抑制ATR,ATM或DNAPK激酶活性的能力。制备由适当的缓冲液,激酶和靶肽组成的储备溶液。向其中加入不同浓度的目标化合物在DMSO中至最终DMSO浓度为7%。通过加入适当的[g-33P] ATP溶液开始测定,并在25℃温育。在所需的时间过程后,通过分别加入磷酸和ATP至终浓度100mM和0.66μM,停止测定。将肽捕获在磷酸纤维素膜上,制备,并用200μL100mM磷酸洗涤六次,然后加入100μL闪烁混合物并在1450 Microbeta液体闪烁计数器上进行闪烁计数。使用GraphPad Prism软件分析剂量 - 反应数据[2]。

[细胞实验]

将MiaPaCa-2,PSN-1和Panc1细胞(5×104)接种在96孔板中,4小时后用1μL浓度的增加浓度的VE-821处理,然后用4Gy单剂量照射。在照射后72小时更换培养基,此时使用Alamar Blue测定法测量活力。允许细胞增殖,并且在第10天再次分析细胞活力以用于不同的治疗条件。将细胞活力和存活分数标准化为未处理(对照)组[3]。

[参考文献]

[1]. Reaper PM, et al. Selective killing of ATM- or p53-deficient cancer cells through inhibition of ATR. Nat Chem Biol. 2011 Apr 13;7(7):428-30.

[2]. Charrier JD, et al. Discovery of potent and selective inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2320-30.

[3]. Prevo R, et al. The novel ATR inhibitor VE-821 increases sensitivity of pancreatic cancer cells to radiation and chemotherapy. Cancer Biol Ther. 2012 Sep;13(11):1072-81.

[4]. Muralidharan SV, et al. BET bromodomain inhibitors synergize with ATR inhibitors to induce DNA damage, apoptosis, senescence-associated secretory pathway and ER stress in Myc-induced lymphoma cells. Oncogene. 2016 Sep 8;35(36):4689-97.


[相关活性小分子]

渥曼青霉素 | Ceralasertib | Berzosertib (VE-822) | 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 | AZD0156 | 2-((2R,6S)-rel-2,6-二甲基吗啉基)-N-(5-(6-吗啉基-4-氧代-4H-吡喃-2-基)-9H-噻吨-2-基)乙酰胺 | 4-[4-[(3R)-3-甲基-4-吗啉基]-6-[1-(甲基磺酰基)环丙基]-2-嘧啶基]-1H-吲哚 | AZD1390 | 1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-3-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | CGK733 | alpha,alpha-二甲基-4-[2-氧代-9-(3-喹啉基)-2H-[1,3]恶嗪并[5,4-c]喹啉-1(4H)-基]-苯乙腈 | KU 59403

VE-821物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
568.4±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C18H16N4O3S

[ 分子量 ]:
368.410

[ 闪点 ]:
297.6±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
368.094299

[ PSA ]:
126.91000

[ LogP ]:
2.93

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.658

[ 储存条件 ]:
-20°C

VE-821安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

VE-821合成路线

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