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盐酸阿米洛利15N3

盐酸阿米洛利15N3用途

氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2；TRPP2[4])通道的阻断剂。

盐酸阿米洛利15N3名称

[ CAS 号 ]:
1216796-18-7

[ 中文名 ]:
盐酸阿米洛利15N3

[ 英文名 ]:
Amiloride-15N3 hydrochloride

[英文别名 ]:

盐酸阿米洛利15N3生物活性

[ 描述 ]:

氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2；TRPP2[4])通道的阻断剂。

[ 相关类别 ]:

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[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Ji, H.L., et al. delta ENaC: a novel divergent amiloride-inhibitable sodium channel. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2012. 303(12): p. L1013-26.  

[3]. Teiwes J, et al. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan20(1):109-17.  

[4]. Giamarchi A, et al. A polycystin-2 (TRPP2) dimerization domain essential for the function of heteromeric polycystin complexes. EMBO J. 2010 Apr 729(7):1176-91.  

盐酸阿米洛利15N3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C6H9Cl2N415N3O

[ 分子量 ]:
269.068

[ 精确质量 ]:
268.015656

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