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JZL195

JZL195用途

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

JZL195名称

[ CAS 号 ]:
1210004-12-8

[ 中文名 ]:
JZL195

[ 英文名 ]:
JZL195

[英文别名 ]:

JZL195
JZL-195

JZL195生物活性

[ 描述 ]:

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH

信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL

研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5.

[2]. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.

[相关活性小分子]

BIA 10-2474 | JZL 184 | N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 | URB-597 | 鹰嘴豆芽素A | PF-3845 N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺 | 5-([1,1'-联苯]-4-甲基)-N,N-二甲基-1H-四氮唑-1-甲酰胺 | WWL70 | KML29 | JNJ-42165279 | 4-(3-氯-4-氟苯)氨基-7-甲氧基-6-羟基喹唑啉 | 玛卡酰胺 B | FAAH抑制剂1 | JW 642 | 11C-MK-3168

JZL195物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
581.8±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₄H₂₃N₃O₅

[ 分子量 ]:
433.457

[ 闪点 ]:
305.7±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
433.163757

[ PSA ]:
87.83000

[ LogP ]:
5.63

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.632

[ 储存条件 ]:
2-8℃

JZL195安全信息

[ 符号 ]:

GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H400

[ 警示性声明 ]:
P273

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9 / PGIII

JZL195文献

Simplified assays of lipolysis enzymes for drug discovery and specificity assessment of known inhibitors.

J. Lipid Res. 57 , 131-41, (2016)

Lipids are used as cellular building blocks and condensed energy stores and also act as signaling molecules. The glycerolipid/ fatty acid cycle, encompassing lipolysis and lipogenesis, generates many ...

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