22-(4′-py)-JA

22-(4′-py)-JA用途

22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

22-(4′-py)-JA名称

[ CAS 号 ]:
1178895-15-2

[ 英文名 ]:
22-(4′-py)-JA

22-(4′-py)-JA生物活性

[ 描述 ]:

22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

[体内研究]

22-(4′-py)-JA

[参考文献]

[1]. Iksen I, et al. Preclinical Characterization of 22-(4'-Pyridinecarbonyl) Jorunnamycin A against Lung Cancer Cell Invasion and Angiogenesis via AKT/mTOR Signaling. ACS Pharmacol Transl Sci. 2023 Jul 25;6(8):1143-1154.

22-(4′-py)-JA物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H30N4O8

[ 分子量 ]:
598.60

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