Iclaprim-d6

Iclaprim-d6用途

Iclaprim-d6(AR-100-d6)是氘标记的Iclaprim。Iclaprim是一种新型的选择性细菌二氢叶酸抑制剂,MIC90为0.06μg/mL,可抑制金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长。

Iclaprim-d6名称

[ CAS 号 ]:
1130072-57-9

[ 英文名 ]:
Iclaprim-d6

[英文别名 ]:

Iclaprim-d6生物活性

[ 描述 ]:

Iclaprim-d6(AR-100-d6)是氘标记的Iclaprim。Iclaprim是一种新型的选择性细菌二氢叶酸抑制剂,MIC90为0.06μg/mL,可抑制金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Schneider P, et al. Iclaprim, a novel diaminopyrimidine with potent activity on trimethoprim sensitive and resistant bacteria. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Dec 1;13(23):4217-21.

[3]. Kohlhoff SA, et al. Iclaprim. Expert Opin Investig Drugs. 2007 Sep;16(9):1441-8.

Iclaprim-d6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H16D6N4O3

[ 分子量 ]:
360.44000

[ 精确质量 ]:
360.20700

[ PSA ]:
106.97000

[ LogP ]:
2.29340

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