CGS 20625

CGS 20625用途

CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合,其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。

CGS 20625名称

[ CAS 号 ]:
111205-55-1

[ 英文名 ]:
CGS 20625

CGS 20625生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体

[ 靶点 ]

IC50: 1.3 nM ([3H]-flunitrazepam binding to central benzodiazepine receptors)[1]

[参考文献]

[1]. Williams M, et al. CGS 20625, a novel pyrazolopyridine anxiolytic. J Pharmacol Exp Ther. 1989 Jan;248(1):89-96.

CGS 20625物理化学性质

[ 密度 ]:
1.246g/cm3

[ 沸点 ]:
503.8ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₈H₁₉N₃O₂

[ 分子量 ]:
309.36

[ 闪点 ]:
258.5ºC

[ 精确质量 ]:
309.14800

[ PSA ]:
59.91000

[ LogP ]:
2.99130

[ 蒸汽压 ]:
2.82E-10mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.617

CGS 20625

CGS 20625用途

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CGS 20625生物活性

CGS 20625物理化学性质

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