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CP-66948

CP-66948用途

CP-66948 是 histamine H2 受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌，保护粘膜的作用。

CP-66948名称

[ CAS 号 ]:
101189-47-3

[ 中文名 ]:
CP-66948

[ 英文名 ]:
CP-66948

[英文别名 ]:

CP-66948生物活性

[ 描述 ]:

CP-66948 是 histamine H2 受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌,保护粘膜的作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
研究领域 >> 其他

[体内研究]

CP-66,948对豚鼠心房组胺H2受体的亲和力是西咪替丁的15倍,是雷尼替丁的7倍。在体内,幽门结扎大鼠胃酸分泌抑制的ED50值在十二指肠内为2 mg/kg,在组胺或五肽胃泌素刺激的Heidenhain小袋犬中,抗分泌ED50值为0.3 mg/kg口服和1.0 mg/kg per os,分别。 CP-66,948还可以在口服或全身给药后抑制大鼠乙醇诱导的胃出血性病变(ED50值为12 mg/kg口服,6 mg/kg皮下注射)[1]。

[参考文献]

[1]. Hakkinen JP, et al. CP-66,948: an antisecretory histamine H2-receptor antagonist with mucosal protective properties. Dig Dis Sci. 1991 Dec;36(12):1721-8.


[相关活性小分子]

氯雷他定 | 组胺 | 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐 | 西咪替丁 | 蛇床子素 | 富马酸氯马斯汀 | 乙溴替丁 | 1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪 | 法莫替丁 | 盐酸西替利嗪 | 地氯雷他定 | 富马酸酮替芬 | 诺朵腊酸 | 盐酸美克洛嗪 | 扑尔敏

CP-66948物理化学性质

[ 密度 ]:
1.34g/cm3

[ 沸点 ]:
561.6ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C13H20N6S

[ 分子量 ]:
292.40300

[ 闪点 ]:
293.4ºC

[ 精确质量 ]:
292.14700

[ PSA ]:
117.72000

[ LogP ]:
3.53170

[ 蒸汽压 ]:
1.22E-12mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.675

[ 储存条件 ]:
2-8℃

推荐生产厂家/供应商：

公司名：上海创赛科技有限公司

区域：上海市嘉定区

价格：
￥6890.0/1mg ￥13662.0/5mg

联系人：夏言

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