莫他匹酮结构式
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常用名 | 莫他匹酮 | 英文名 | Motapizone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 90697-57-7 | 分子量 | 260.31 | |
| 密度 | 1.47g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C12H12N4OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
莫他匹酮用途Motapizone(NAT 05-239)是一种选择性PDE3抑制剂。Motapizone适度抑制脂多糖(LPS)诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。莫他皮宗还通过增加细胞内cAMP来抑制人类血小板聚集[1][2]。 |
| 中文名 | 莫他匹酮 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(4-imidazol-1-ylthiophen-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Motapizone(NAT 05-239)是一种选择性PDE3抑制剂。Motapizone适度抑制脂多糖(LPS)诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。莫他皮宗还通过增加细胞内cAMP来抑制人类血小板聚集[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
PDE3 |
| 体外研究 | 布洛芬(10μM；加氧化剂前 15分钟)在氧化应激条件下,对脂多糖 (LPS)诱导的肺泡巨噬细胞的细胞因子释放有 20%的抑制率,不过,这种抑制作用不受氧化应激影响[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.47g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C12H12N4OS |
| 分子量 | 260.31 |
| 精确质量 | 260.07300 |
| PSA | 87.52000 |
| LogP | 1.55830 |
| 折射率 | 1.75 |
| Motapizone |
| UNII-C4A61P8A37 |
| Motapizonum |
| Motapizona |
| Motapizon |
