拉伏替丁结构式
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常用名 | 拉伏替丁 | 英文名 | Lavoltidine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 76956-02-0 | 分子量 | 359.46600 | |
| 密度 | 1.23g/cm3 | 沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H29N5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 296.6ºC |
拉伏替丁用途Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
| 中文名 | 拉伏替丁 |
|---|---|
| 英文名 | loxtidine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
H2 Receptor |
| 体内研究 | Lavoltidine(Loxtidine；0.5g/L；口服(饮用水)；每周更换；持续3个月)显示胃酸分泌部分抑制,并进展为肿瘤。lavoltine抑制感染INS-GAS小鼠胃萎缩、增生和异型增生[1]。Lavoltine治疗6个月抑制感染INS-GAS小鼠的胃肿瘤[1]。动物模型：感染猫螺杆菌的雄性高胃泌素小鼠(INS-GAS小鼠)[1]剂量：0.5g/L给药：口服(饮用水)；每周更换；3个月结果：胃酸分泌部分抑制,向肿瘤发展。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.23g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H29N5O2 |
| 分子量 | 359.46600 |
| 闪点 | 296.6ºC |
| 精确质量 | 359.23200 |
| PSA | 75.44000 |
| LogP | 2.18520 |
| 折射率 | 1.614 |
| LAVOLTIDINE |
| Lavoltidina |
| Lavoltidinum |
| [1-methyl-5-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol |
| Loxtidinum |
| Loxtidina |
| Loxtidine |
| Lavoltidinum [INN-Latin] |
| Loxtidinum [Latin] |
| Lavoltidine [INN:BAN] |
| Loxtidina [Spanish] |
