TRPC6-IN-3结构式
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常用名 | TRPC6-IN-3 | 英文名 | TRPC6-IN-3 |
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| CAS号 | 2311863-36-0 | 分子量 | 423.44 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H22FN5O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TRPC6-IN-3用途TRPC6-IN-3(化合物17)是一种口服有效的瞬时受体电位C6离子通道(TRPC6)抑制剂。TRPC6-IN-3不仅调节细胞内钙浓度,还通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子流量调节膜电位。TRPC6-IN-3可用于呼吸系统研究[1]。 |
| 英文名 | TRPC6-IN-3 |
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| 描述 | TRPC6-IN-3(化合物17)是一种口服有效的瞬时受体电位C6离子通道(TRPC6)抑制剂。TRPC6-IN-3不仅调节细胞内钙浓度,还通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子流量调节膜电位。TRPC6-IN-3可用于呼吸系统研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | TRPC6-IN-3(化合物17；1-10 mg/kg；p.o.；LPS激发前12 h和2 h口服；LPS诱导小鼠)在小鼠模型中抑制LPS诱导的血管渗漏并抑制支气管肺泡灌洗蛋白(BALF蛋白)的积累[1]。TRPC6-IN-3(3 mg/kg；p.o.；每日,持续4天；H1N1诱导小鼠)可减少小鼠模型中H1N1诱导的血管渗漏[1]。动物模型：LPS诱导小鼠[1]剂量：1、3、10 mg/kg给药：口服；LPS激发前12小时和2小时口服结果：3 mg/kg时BALF蛋白浓度降低56%,10 mg/kg时降低62%。动物模型：H1N1诱导小鼠[1]剂量：3mg/kg给药：口服；结果：抑制了埃文斯蓝从血液向BALF的外渗,并在3 mg/kg时将BALF埃文斯兰降低24%。 |
| 参考文献 |
[1]. Thierry B, et, al. Inhibitors of TRPC6 for treating respiratory conditions. WO2021209510. |
| 分子式 | C22H22FN5O3 |
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| 分子量 | 423.44 |
