GLPG2534结构式
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常用名 | GLPG2534 | 英文名 | GLPG2534 |
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CAS号 | 2095615-97-5 | 分子量 | 424.45 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H24N6O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GLPG2534用途GLPG2534是一种口服活性和选择性IRAK4抑制剂,对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4nM和3.5nM。GLPG2534可用于炎症性皮肤病的研究[1]。 |
英文名 | GLPG2534 |
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描述 | GLPG2534是一种口服活性和选择性IRAK4抑制剂,对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4nM和3.5nM。GLPG2534可用于炎症性皮肤病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hIRAK4:6.4 nM (IC50) mIRAK4:3.5 nM (IC50) IRAK1:179 nM (IC50) |
体外研究 | 第2534页抑制 IL-1β驱动的 白细胞介素-6释放,IC50为 55纳米[1]第2534页抑制 肿瘤坏死因子-α驱动的 白细胞介素-6释放,IC50为 6.6微米[1]GLPG2534(0.1-10μM,16小时) 抑制鞭毛蛋白刺激的角质形成细胞中 S100A7、DEFB4A、CXCL8、TNF的表达[1] |
体内研究 | 将GLPG2534(0.3-10mg/kg口服) 抑制小鼠血液中 第097条驱动的 肿瘤坏死因子-α释放[1] GLPG2534(10和 30mg/kg口服,每天两次) 减轻银屑病样小鼠模型中的炎症[1] GLPG2534(3-30 mg/kg,口服,b.i.d.)5天) 减轻小鼠 白细胞介素-33和 MC903型诱导的 公元样皮肤炎症的发展[1] 动物模型:由IL-23和IMQ诱导的银屑病样皮肤炎症模型[1]剂量:10和30 mg/kg给药:口服,b.i.d.5天结果:IL-23诱导的致病细胞因子如Il17a(79%)、Il22(49%)、Il1b(97%)和防御素Lcn2(69%)的表达减少。 |
参考文献 |
分子式 | C21H24N6O4 |
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分子量 | 424.45 |