Solriamfetol hydrochloride

更新时间：2024-01-11 15:13:16

Solriamfetol hydrochloride结构式	常用名	Solriamfetol hydrochloride	英文名	Solriamfetol hydrochloride
	CAS号	178429-65-7	分子量	230.691
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₀H₁₅ClN₂O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Solriamfetol hydrochloride用途

Solriamfetol hydrochloride (JZP-110 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性的多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的 IC50 分别为 2.9 μM 和 4.4 μM。Solriamfetol hydrochloride 具有强大的促唤醒作用。

英文名	K7RO88SP7A
英文别名	更多

描述	Solriamfetol hydrochloride (JZP-110 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性的多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的 IC50 分别为 2.9 μM 和 4.4 μM。Solriamfetol hydrochloride 具有强大的促唤醒作用。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	IC50: 2.9 μM (dopamine transporter) and 4.4 μM (norepinephrine transporter)[1]
体外研究	盐酸索利安贝托(JZP-110盐酸盐)对多巴胺转运体(DAT；Ki=14200nm)和去甲肾上腺素转运体(NET；Ki=3700nm)具有结合亲和力[1]。
体内研究	盐酸索利安贝托(JZP-110盐酸盐；s.c.；10,30 mg/kg；连续8次50分钟)分别提高纹状体和前额叶皮层的DA和NE水平[1]。盐酸索利安贝托(i.p.；3,10,30,100 mg/kg)剂量依赖性地降低应答率。100毫克/千克的索利安芬醇的反应率显著降低至对照的约40%〔1〕。盐酸索利安贝托(po；35 mg/kg)产生23.1μM的血浆Cmax[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠,体重200-400g[1]剂量：10和30mg/kg给药：S.c.；连续8个50分钟结果：纹状体和前额叶皮质的DA和NE水平分别升高。
参考文献	[1]. Baladi MG, et al. Characterization of the Neurochemical and Behavioral Effects of Solriamfetol (JZP-110), a Selective Dopamine and Norepinephrine Reuptake Inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Aug;366(2):367-376. [2]. Yang J, et al. Solriamfetol for the treatment of excessive daytime sleepiness associated with narcolepsy. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 Aug;12(8):723-728.

分子式	C₁₀H₁₅ClN₂O₂
分子量	230.691
精确质量	230.082199

K7RO88SP7A

(2R)-2-Amino-3-phenylpropyl carbamate hydrochloride (1:1)

Benzenepropanol, β-amino-, carbamate (ester), (βR)-, hydrochloride (1:1)

Solriamfetol hydrochloride

Solriamfetol hydrochloride用途

Solriamfetol hydrochloride名称

Solriamfetol hydrochloride生物活性

Solriamfetol hydrochloride物理化学性质

Solriamfetol hydrochloride英文别名