BTK-IN-18

更新时间：2024-04-03 08:33:26

BTK-IN-18结构式	常用名	BTK-IN-18	英文名	BTK-IN-18
	CAS号	1374239-71-0	分子量	433.33
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₂₂Cl₂N₆O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

BTK-IN-18用途

BTK-IN-18是一种强效、可逆的BTK抑制剂,IC50为0.002µM。BTK-IN-18在体内抑制CD69和CD86[1]。

英文名	BTK-IN-18

描述	BTK-IN-18是一种强效、可逆的BTK抑制剂,IC50为0.002µM。BTK-IN-18在体内抑制CD69和CD86[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
体内研究	BTK输入18(化合物 41; 10、25、45 mg/kg；腹腔给药; 单剂量) 对第69页和 86美元产生强烈的剂量依赖性抑制[1]。 BTK输入18(静脉给药; 1 mg/kg)在大鼠中的时间1/2为 5.3小时,氯为 19 mL/min/kg,Vss为 1.3升/千克[1]动物模型：小鼠[1]剂量：10、25、45 mg/kg给药：IP；单剂量结果：CD69和CD86均受到强烈的剂量依赖性抑制(分别为74.8%、50.3%和21.5%)。动物模型：剂量：给药：结果：BTK-IN-18在大鼠体内的药代动力学参数[1]。IV(1 mg/kg)PO(5 mg/kg)Tmax(h)1.6 Cmax(hmg/mL)321 AUCini(hmg/L)1013 1421 t1/2(ng/mL)5.3 CL(mL/min/kg)19 Vss(L/kg)1.3 F(%)23%
参考文献	[1]. George H Vandeveer, et al. Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Dec 17;80:129108.

分子式	C₂₀H₂₂Cl₂N₆O
分子量	433.33