AZD2423

更新时间：2024-01-10 17:27:33

AZD2423用途

AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。

英文名	AZD2423

描述	AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR 信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR 研究领域 >> 神经疾病
靶点	CCR2
体外研究	AZD2423抑制MCP-1诱导的THP-1细胞钙动员和趋化作用,IC50为4nm[1]。
参考文献	[1]. AZD2423. [2]. John G. Cumming. CCR2 antagonists for the treatment of neuropathic pain: The discovery and development of AZD2423. [3]. Kalliomäki J, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist in posttraumatic neuralgia. Pain. 2013 May;154(5):761-7.

分子式	C₂₀H₂₉ClFN₅O₂
分子量	425.93