连翘酯苷B

更新时间：2025-08-23 10:57:37

连翘酯苷B结构式	常用名	连翘酯苷B	英文名	Forsythoside B
	CAS号	81525-13-5	分子量	756.702
	密度	1.7±0.1 g/cm3	沸点	1040.3±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₃₄H₄₄O₁₉	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	323.9±27.8 °C

连翘酯苷B用途

Forsythoside B是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于治疗炎症疾病和促进血液循环。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。

中文名	连翘酯苷B
英文名	2-(((3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)methyl)-6-(3,4-dihydroxyphenethoxy)-5-hydroxy-4-((3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
英文别名	更多

描述	Forsythoside B是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于治疗炎症疾病和促进血液循环。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体研究领域 >> 炎症/免疫天然产物 >> 糖和糖苷
靶点实验	TNF-α NF-κB
体外研究	连翘苷B浓度依赖性地下调脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞中TNF-α,IL-6和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的水平,抑制IκB激酶(IKK)途径和调制核因子(NF)-κB[1]。
体内研究	静脉注射单独使用连翘苷B或加亚胺培南可降低血清TNF-α,IL-6,HMGB1水平,触发髓样细胞(TREM-1)和内毒素表达受体,而血清IL-10水平上调,肺,肝和小肠中的髓过氧化物酶(MPO)减少[1]。剂量高于8mg/kg的连翘苷B在脑缺血和再灌注大鼠中产生显着的神经保护作用。即使在脑缺血和再灌注后1小时,3小时和5小时延迟给药,连翘苷B(20mg/kg)也表现出显着的神经保护活性。连翘苷B 20 mg/kg可减轻组织病理学损伤,这可通过较小的脑梗塞面积和脑水肿,脑埃文沙蓝外渗和髓过氧化物酶活性降低,抑制脑磷酸化IκB-α和NF-κB表达来证实[2]。连翘苷B显示心肌功能显着恢复,LVSP和+/- dp/dt(max)改善。心肌梗死体积,血清Tn-T,TNF-α和IL-6水平,MDA含量和心肌组织MPO活性均降低,HMGB1蛋白表达,磷酸化蛋白-κB-α和磷酸化NF-κB下调,同时减少SOD和GPx活性的下降[3]。
细胞实验	将连翘苷B溶解在无菌盐水溶液中，并以各种浓度（0.1至10μM）加入培养基中，并与LPS刺激的RAW264.7细胞一起温育。在连翘酯苷B处理24小时后收集无细胞上清液。通过测量培养基中的乳酸脱氢酶（LDH）来评估细胞活力[1]。
动物实验	大鼠：将连翘苷B溶解在无菌盐水中。对于剂量 - 反应研究，在再灌注后15分钟，以1.3,3.2,8,20或50mg / kg的剂量施用连翘苷B作为静脉推注。假处理或媒介物处理的大鼠注射盐水。再灌注后23小时测定神经功能缺损，然后进行脑梗塞体积检查[2]。
参考文献	[1]. Jiang WL, et al. Forsythoside B protects against experimental sepsis by modulating inflammatory factors. Phytother Res. 2012 Jul;26(7):981-7. [2]. Jiang WL, et al. Neuroprotective efficacy and therapeutic window of Forsythoside B: in a rat model of cerebral ischemia and reperfusion injury. Eur J Pharmacol. 2010 Aug 25;640(1-3):75-81. [3]. Jiang WL, et al. Cardioprotection with forsythoside B in rat myocardial ischemia-reperfusion injury: relation to inflammation response. Phytomedicine. 2010 Jul;17(8-9):635-9.

密度	1.7±0.1 g/cm3
沸点	1040.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₃₄H₄₄O₁₉
分子量	756.702
闪点	323.9±27.8 °C
精确质量	756.247681
PSA	304.21000
LogP	1.87
InChIKey	JMBINOWGIHWPJI-UNSOMVRXSA-N
SMILES	CC1OC(OC2C(O)C(OCCc3ccc(O)c(O)c3)OC(COC3OCC(O)(CO)C3O)C2OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)C(O)C(O)C1O
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.696
储存条件	室温

危害码 (欧洲)	Xi
海关编码	29389090

实验名称：Antagonist activity at human TRPV3 channel expressed in HEK293T cells assessed as inh...
来源：ChEMBL
靶标：Transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
External Id：CHEMBL5358079

实验名称：Antipruritic activity in carvacrol-induced scratching C57BL/6 mouse model assessed as...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL5577497

实验名称：Antipruritic activity in carvacrol-induced scratching C57BL/6 mouse model assessed as...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL5577498

实验名称：Antipruritic activity in histamine-induced scratching C57BL/6 mouse model assessed as...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL5577499

实验名称：Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源：20881
靶标：interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id：ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700

共5条，当前第1页，共1页

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 3-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-6-O-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]-β-D-glucopyrano side

Forsythoside B