Xanomeline tartrate结构式
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常用名 | Xanomeline tartrate | 英文名 | Xanomeline tartrate |
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CAS号 | 152854-19-8 | 分子量 | 431.50400 | |
密度 | N/A | 沸点 | 397ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C18H29N3O7S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 193.9ºC |
Xanomeline tartrate用途沙诺美林(LY 246708)是具有抗精神病活性的毒蕈碱M1/M4受体的有效激动剂。Xanomeline(LY 246708)增加神经元兴奋性。Xanomeline(LY 246708)可用于精神分裂症的研究[1][2][3]。 |
英文名 | (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid,3-hexoxy-4-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)-1,2,5-thiadiazole |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 沙诺美林(LY 246708)是具有抗精神病活性的毒蕈碱M1/M4受体的有效激动剂。Xanomeline(LY 246708)增加神经元兴奋性。Xanomeline(LY 246708)可用于精神分裂症的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
M1/M4[1] |
体外研究 | Xanomeline(LY 246708)(0.1-10μM;CNS4U)显示平均燃烧率总体增加。Xanomeline(LY 246708)显示M1受体在hiPSC衍生的神经元中起作用。沙诺美林(LY 246708)(>1μM)与受体的结合时间延长,并产生持续的受体激活,导致M-电流的持续抑制[1]。 |
体内研究 | Xanomeline(LY 246708)(0.5-3 mg/kg;皮下注射;1-3小时)会在一些猴子身上诱导唾液分泌和呕吐[3]。Xanomeline(LY 246708)表现出功能性多巴胺拮抗作用和抗精神病药样特征[3]。Xanomeline(LY 246708)抑制D-苯丙胺和(−)-阿朴吗啡诱导行为,不会引起锥体外系副作用[3]。动物模型:雄性无尾猿[3]剂量:0.5-3 mg/kg给药:皮下注射。;1-3小时结果:一些猴子会分泌唾液和呕吐。 |
参考文献 |
沸点 | 397ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C18H29N3O7S |
分子量 | 431.50400 |
闪点 | 193.9ºC |
精确质量 | 431.17300 |
PSA | 181.55000 |
LogP | 1.03140 |
蒸汽压 | 1.64E-06mmHg at 25°C |
Memcor |
Xanomeline tartrate (USAN) |
Xanomeline tartrate |