N,N′-二-BOC-S-甲基异硫脲（CAS 107819-90-9，分子式C₁₂H₂₂N₂O₄S）是一种双Boc保护的双官能团胍基供体。分子中的S-甲基异硫脲骨架在胺亲核进攻下发生甲硫醇消除，将Boc保护胍基转移至胺上。反应通式如下：
RNH₂ + MeS−C(=NBoc)−NHBoc → RNH−C(=NBoc)−NHBoc + MeSH
该过程属于加成–消除机理。胺首先进攻硫代羰基碳，形成四面体中间体，随后硫负离子离去生成甲硫醇。碱的加入促进胺去质子化，同时中和释放的甲硫醇，避免其质子化胺或诱导Boc基团分解。
常用溶剂体系
胍基化反应在非质子溶剂中进行。常用溶剂为二氯甲烷（CH₂Cl₂）、四氢呋喃（THF）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和乙腈（CH₃CN）。单一溶剂或混合溶剂均可采用。
- 二氯甲烷：适用于多数脂溶性胺和氨基酸酯衍生物。反应通常在室温下进行。溶剂沸点低，后处理浓缩方便，但溶解大极性底物能力有限。
- 四氢呋喃：对试剂和多数胺溶解良好，沸点66°C，可为需要加热的反应提供温和回流温度。THF不与试剂发生副反应，可放心使用。
- N,N-二甲基甲酰胺：强极性非质子溶剂，能溶解大量难溶底物，并能显著加速亲核取代。适用于极性大、在DCM或THF中不溶的胺。缺点是沸点高，后处理需水洗多次以除去DMF。
- 乙腈：中等极性溶剂，沸点82°C。对于位阻胺或芳香胺，于乙腈中回流可提高反应速率。乙腈对Boc基团的耐受性良好。
- 混合溶剂：当胺在单一溶剂中溶解度不足时，采用DCM/DMF（体积比4:1至1:1）或THF/DMF混合体系。混合溶剂可在室温至80°C范围内灵活调控。
非质子溶剂的选择原因在于，质子性溶剂（如甲醇、乙醇）会通过氢键稳定胺的游离态并降低亲核位点电子云密度，同时可能使Boc基团发生醇解或被亲核溶剂捕获。非质子溶剂不提供酸性质子，也不与试剂竞争，从而保证胍基化反应按唯一通道进行。
碱的种类与用量
碱在反应中必不可少。最常使用的碱为N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）和三乙胺（TEA），二者均为叔胺，不参与胍基转移反应。
- DIPEA（Hünig碱）：碱性强，空间位阻大，不易与试剂发生副反应。常用量为胺的1.5～3.0当量。在温度较高或底物位阻较大时，DIPEA是首选。
- 三乙胺：价格便宜，碱性适中，适用于室温反应。用量与DIPEA相同。三乙胺沸点低，在回流温度下可能部分挥发，因此加热反应宜改用DIPEA。
- 4-二甲氨基吡啶（DMAP）：在特定情况下作为亲核催化剂，可加速酰胺化反应，但对于该胍基化体系，DMAP会与试剂发生竞争性酰化，因此不推荐使用。
碱的核心作用有两点：一是去质子化胺，将胺转化为更高亲核性的自由胺形态；二是捕获甲硫醇，维持体系pH≥8，防止Boc基团在酸性副产物作用下脱落。碱用量不足会导致反应停滞；过量碱（大于5当量）则可能触发N-Boc基团在高温下的消除。
反应温度与时间
反应温度按照底物活性确定。脂肪族伯胺具有较高亲核性，在二氯甲烷中于室温（20～25°C）搅拌12～24小时即可完成转化。对于带有吸电子基团的胺（如对硝基苯胺）或位阻胺，需将温度升至50～80°C。常用加热方式为THF回流（66°C）或乙腈回流（82°C）。温度超过80°C时，N-Boc基团开始出现明显的热消除，因此反应温度上限为80°C。若需在更高温度下反应，可采用微波辅助，在100～120°C下短时间（10～30分钟）完成，但必须严格控制升温速率和总能量，避免产物脱保护。
随着温度升高，反应时间相应缩短。室温反应通常过夜；50°C下约6～8小时；80°C下约1～3小时。反应进程通过薄层色谱检测，以原料胺完全消失为依据。
底物范围与官能团兼容性
该试剂对伯胺具有普遍适用性，包括烷基胺、烯丙基胺、苄基胺、氨基酸酯和氨基糖。仲胺也可以发生反应，生成N,N-二取代胍，但由于空间位阻增大，需要更高温度和更长时间。芳香伯胺因氮孤对电子参与苯环共轭，亲核性较低，需在加热条件下反应并适当增加试剂用量（1.5～2.0当量）。
反应体系中允许存在羟基、醚键、酯基、酰胺和氯原子等常见官能团。脂肪醇在室温下不与试剂反应，因此无需保护。酚羟基在高温下可能形成微量副产物，但通过控制碱用量和温度可以抑制。羧酸会与胺成盐并使体系酸性化，因此游离羧基必须预先保护或使用额外2当量碱中和。巯基和硫醚等强亲核基团会干扰反应，应避免共存。
标准操作实例
将1.0mmol伯胺溶于10mL无水二氯甲烷，依次加入1.2mmol N,N′-二-BOC-S-甲基异硫脲和2.0mmol DIPEA。在氮气保护下于25°C搅拌18小时。TLC（石油醚/乙酸乙酯=4:1）显示原料胺消失。反应液用10mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，水相以10mL二氯甲烷反萃一次，合并有机相，无水硫酸镁干燥。过滤后减压浓缩，经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯梯度）得N,N′-二-BOC-胍产物。整个操作需在通风橱中进行，因为副产物甲硫醇具有强烈气味。
产物中的两个Boc保护基可通过三氟乙酸/二氯甲烷（1:1）于室温处理30分钟脱除，得到游离胍盐，该性质使得本试剂特别适合用于多步合成中胍基的引入和后续去保护。
本文所述的溶剂体系、碱类型、温度和操作方式为N,N′-二-BOC-S-甲基异硫脲进行胍基化反应提供了完整可靠的技术条件。