二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺（简称DSPE-PEG-Mal，CAS号：474922-22-0）是一种功能化的脂质-聚合物共轭物。它由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为脂质锚定部分、聚乙二醇（PEG）作为亲水连接臂，以及马来酰亚胺（Mal）作为反应端基组成。这种分子设计结合了磷脂的亲脂性、PEG的生物相容性和隐蔽性，以及马来酰亚胺的亲电活性，使其在纳米药物递送系统中扮演关键角色。
从化学结构上看，DSPE部分嵌入脂质双层中，提供膜锚定稳定性；PEG链（分子量通常为2000-5000 Da）形成“刷状”屏障，减少蛋白吸附并延长血液循环时间；马来酰亚胺基团通过Michael加成反应与含巯基（-SH）的分子（如半胱氨酸残基的蛋白质或肽）特异性共轭。这种反应在生理pH下高效进行，且选择性高，避免了非特异性结合。
在药物递送领域，DSPE-PEG-Mal广泛用于构建靶向纳米载体，如脂质体、胶束和脂质纳米颗粒。这些载体可负载疏水或亲水药物，提高溶解度、稳定性和细胞摄取效率。
在脂质体药物递送中的应用
脂质体是药物递送中最成熟的纳米平台，DSPE-PEG-Mal常作为表面修饰剂融入脂质体配方中。其主要应用包括：
隐蔽性和循环延长：PEG化脂质体（stealth liposomes）通过PEG链的立体阻挡效应，降低巨噬细胞吞噬，半衰期可从几分钟延长至数小时。例如，在多柔比星（Doxorubicin）脂质体制剂中添加DSPE-PEG-Mal，不仅提升了抗肿瘤药物的血浆浓度，还允许后续功能化。
靶向共轭：马来酰亚胺端基使脂质体易于偶联靶向配体。典型应用是将单克隆抗体（如HER2抗体）或肽（如RGD序列）通过巯基连接到脂质体表面，实现主动靶向。研究显示，这种修饰的脂质体在乳腺癌模型中，肿瘤积累提高了3-5倍，减少了心脏毒性。
从化学角度，DSPE-PEG-Mal的合成通常采用酯化或酰胺化反应，确保PEG链与DSPE的连接稳定。制备时，通过薄膜水合法或微流控技术将它与磷脂酰胆碱（PC）和胆固醇混合，形成粒径100-200 nm的脂质体。表面马来酰亚胺密度控制在每脂质体10-50个，可优化共轭效率而避免聚集。
在聚合物胶束和纳米颗粒中的应用
除了脂质体，DSPE-PEG-Mal还用于自组装胶束和固体脂质纳米颗粒（SLN）的构建：
胶束递送系统：在两亲性嵌段共聚物（如PEG-PLA）中掺入DSPE-PEG-Mal，可形成混合胶束。DSPE增强了胶束的膜融合能力，而马来酰亚胺允许负载如紫杉醇（Paclitaxel）的胶束进一步功能化。例如，靶向叶酸受体的胶束通过Mal-巯基反应偶联叶酸，改善了卵巢癌的药物递送效率。化学上，这种系统利用临界胶束浓度（CMC）低的特点，确保体内稳定性。
基因和siRNA递送：DSPE-PEG-Mal在阳离子脂质体或脂质纳米颗粒（LNP）中用于mRNA或siRNA递送。PEG链屏蔽阳离子电荷，减少免疫激活；马来酰亚胺则偶联细胞穿透肽（如TAT），促进内吞作用。在COVID-19 mRNA疫苗的类似系统中，这种修饰提升了递送效率。实验数据显示，PEG-Mal修饰的LNP在肝细胞中的转染率可达70%以上。
这些应用的化学基础在于DSPE-PEG-Mal的亲水-亲脂平衡：疏水尾链驱动自组装，亲水头基确保生物相容性。pKa值和zeta电位分析显示，它能调节纳米粒子的表面电荷，优化与肿瘤微环境的交互。
临床和研究进展
DSPE-PEG-Mal的应用已从实验室延伸到临床试验。例如，Abraxane®（白蛋白结合型紫杉醇）类似系统虽未直接使用此化合物，但其PEG-Mal变体在Phase II试验中用于靶向胰腺癌药物递送，显示出更高的客观缓解率（ORR）。
在癌症免疫疗法中，它用于构建配体-药物偶联脂质体，如偶联PD-L1抗体的纳米载体，促进T细胞浸润。化学挑战包括马来酰亚胺的水解稳定性（在中性pH下约24小时半衰期），可通过N-取代变体缓解。
此外，在脑药物递送中，DSPE-PEG-Mal修饰的纳米颗粒穿越血脑屏障（BBB），偶联转铁蛋白受体抗体，实现阿尔茨海默病药物的靶向。动物模型中，脑部药物浓度提升了4倍。
优势与局限性
优势
多功能性：一分子实现锚定、隐蔽和功能化，简化合成。
生物正交性：Michael加成反应快速（k≈10^3 M^{-1}s^{-1}），无催化剂需求。
可调控性：PEG长度和Mal密度可调，适应不同药物负载。
局限性
反应特异性：过量巯基可能导致多价共轭，需纯化步骤如尺寸排除色谱。
体内代谢：PEG可能引发抗PEG抗体，长期使用需评估免疫原性。
成本：合成纯度高要求GMP级生产，增加费用。
总体而言，DSPE-PEG-Mal作为“点击化学”工具，推动了精准药物递送的创新。未来，随着可降解PEG变体的开发，其在个性化医学中的潜力将进一步释放。