二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺（简称DSPE-PEG-Maleimide）是一种功能化的磷脂复合物，其CAS号为474922-22-0。该化合物由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）脂质锚、聚乙二醇（PEG）亲水链以及马来酰亚胺（Maleimide）反应端基组成。在脂质体（liposomes）制备领域，DSPE-PEG-Maleimide扮演着关键角色，尤其在设计靶向性纳米递送系统时。它结合了脂质体的生物相容性和PEG化的隐形特性，以及Maleimide的生物偶联能力，使其成为药物递送、基因治疗和诊断成像的理想组分。
从化学结构上看，DSPE部分提供疏水尾链，便于嵌入磷脂双层膜；PEG链（通常分子量为2000-5000 Da）形成柔性亲水刷状结构，减少蛋白吸附；Maleimide基团则是一种活泼的亲电试剂，能与含巯基（-SH）的分子（如半胱氨酸残基或半胱氨酸化肽）通过Michael加成反应特异性共价结合。这种设计赋予了脂质体表面工程化的灵活性。
在脂质体制备中的核心作用
1. 增强脂质体的稳定性与循环时间
传统脂质体在生物环境中易被单核吞噬细胞系统（MPS）清除，导致快速血浆清除。DSPE-PEG-Maleimide的引入通过PEG化改性形成“隐形脂质体”（stealth liposomes），显著延长脂质体的体内循环时间。PEG链的低蛋白吸附特性源于其高水合度和空间位阻效应，能有效屏蔽脂质表面的负电荷和亲水头基，减少与血浆蛋白的非特异性相互作用。
在制备过程中，DSPE-PEG-Maleimide通常以1-5 mol%的比例掺入总脂质中（如与磷脂酰胆碱PC或胆固醇混合）。薄膜水合法或逆相蒸发法是常见制备方法：首先将脂质溶于有机溶剂（如氯仿），蒸发形成薄膜，再水合并挤出成均匀脂质体。PEG链的长度和密度直接影响稳定性——较长的PEG（如PEG2000）可将脂质体的半衰期从几分钟延长至数小时，实验显示，在小鼠模型中，PEG化脂质体的AUC（面积下曲线）可提高10倍以上。
2. 实现表面靶向功能化
Maleimide端基是DSPE-PEG-Maleimide的核心功能模块。在脂质体制备后，它允许在脂质体表面原位偶联靶向配体，如抗体、肽或核酸适配体。这种“点击化学”反应高效、温和，通常在pH 6.5-7.5的缓冲液中进行，避免破坏脂质体结构。反应机制为Maleimide与巯基的1,4-加成，形成稳定的噻烷键（thioether），产率可达80-95%。
例如，在抗癌药物递送系统中，DSPE-PEG-Maleimide可偶联HER2抗体，将脂质体靶向乳腺癌细胞。制备流程包括：（1）合成PEG化脂质体；（2）添加含巯基的抗体（如通过二硫键还原暴露-SH）；（3）室温孵育24小时；（4）通过尺寸排除层析纯化多余配体。结果显示，这种功能化脂质体可将药物负载提高20-30%，并增强肿瘤积累（EPR效应增强）。
从化学角度，Maleimide的反应选择性高，不干扰脂质双层的流体相行为（Tm约55°C的DSPE确保膜刚性）。然而，需要注意Maleimide的水解稳定性：在pH>8时易水解，因此制备需控制条件。
3. 促进药物封装与释放控制
DSPE-PEG-Maleimide不仅限于表面改性，还辅助药物封装。在亲水药物（如多西他赛）递送中，它作为辅助脂质调节膜通透性。PEG链的亲水性有助于水相中的药物分子扩散进入脂质体腔室，而Maleimide偶联的配体可响应肿瘤微环境（如低pH或酶）触发释放。
在阳离子脂质体用于基因递送时，DSPE-PEG-Maleimide可降低表面电荷，减少细胞毒性。封装效率实验表明，添加2 mol% DSPE-PEG-Maleimide可将siRNA负载从60%提高至85%，归因于PEG的稳定化和Maleimide的潜在pH敏感性。
应用案例与注意事项
在实际应用中，DSPE-PEG-Maleimide广泛用于Doxil®类隐形脂质体及其靶向变体。临床前研究显示，它在肝靶向（如偶联半乳糖）或脑靶向（如转铁蛋白偶联）中表现出色，生物分布改善显著。
制备注意事项包括：（1）纯度控制——商业产品需>98% HPLC纯度，避免杂质诱导聚集；（2）储存——-20°C避光保存，PEG链易氧化；（3）生物相容性——Maleimide残留可能引起免疫反应，故纯化彻底；（4）规模化挑战——微流控技术可实现连续制备，提高均匀性。
总之，DSPE-PEG-Maleimide通过多功能整合，提升了脂质体的药代动力学和靶向性，推动了纳米医学的发展。未来，随着PEG替代物的探索（如亲水聚合物），其作用将进一步扩展。