Die synchrone Fragmentierung von γ??Amino??cycloalkylhalogeniden. 3. Teil. 4??Chlorpiperidine Fragmentierungsrcaktionen, 13. Mitteilung

R D'Arcy, CA Grob, T Kaffenberger…

Index: D'Arcy,R. et al. Helvetica Chimica Acta, 1966 , vol. 49, p. 185 - 203

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Citation Number: 9

Abstract

In friiheren Nitteilungen ist die. luffassung vertreten nwrden, dass sich y-Aminohalogenide (1) nach dem einstufigen, synchronen Mechanismus a) fragmentieren, wenn die Malekel eine Konfiguration oder Konformation einnimmt, in welcher sowohl die CX-Bindung als auch das Orbital des freien Elektsonenpaares am Stickstoff-atom anti-periplanar zur CpCy- Bindung orientiert sind [l][2]. Andernfalls wurde der zweistufige Mechanismus b) iiber ein ...