In friiheren Nitteilungen ist die. luffassung vertreten nwrden, dass sich y-Aminohalogenide (1) nach dem einstufigen, synchronen Mechanismus a) fragmentieren, wenn die Malekel eine Konfiguration oder Konformation einnimmt, in welcher sowohl die CX-Bindung als auch das Orbital des freien Elektsonenpaares am Stickstoff-atom anti-periplanar zur CpCy- Bindung orientiert sind [l][2]. Andernfalls wurde der zweistufige Mechanismus b) iiber ein ...
