Chemische Berichte

Zur kathodischen Addition von aktivierten Olefinen an 1, 3??Diene. Ein neuer Weg zu δ, ϵ??ungesättigten Carbonsäureestern und Ketonen

HG Thomas, F Thönnessen

Index: Thomas,H.G.; Thoennessen,F. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 2786 - 2797

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Abstract

Abstract 1, 3-Diene (la—d) lassen sich kathodisch mit aktivierten Olefinen, z. B. α, β- ungesättigten Estern und Ketonen (2a—g), zu den δ, ϵ-ungesättigten Estern und Ketonen (3, 4, 7, 9, 17—21) gemischt hydrodimerisieren. Die Reaktion läuft nach einem Radikalkupplungsmechanismus gleichzeitig auf der Kathode gebildeter Radikalanionen beider Reaktionspartner ab. Voraussetzung für das Gelingen ist eine Differenz der ...