Chemische Berichte

Zur kathodischen Addition von aktivierten Olefinen an 1, 3??Diene. Ein neuer Weg zu δ, ϵ??ungesättigten Carbonsäureestern und Ketonen

HG Thomas, F Thönnessen

文献索引：Thomas,H.G.; Thoennessen,F. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 2786 - 2797

全文：HTML全文

被引用次数: 6

摘要

Abstract 1, 3-Diene (la—d) lassen sich kathodisch mit aktivierten Olefinen, z. B. α, β- ungesättigten Estern und Ketonen (2a—g), zu den δ, ϵ-ungesättigten Estern und Ketonen (3, 4, 7, 9, 17—21) gemischt hydrodimerisieren. Die Reaktion läuft nach einem Radikalkupplungsmechanismus gleichzeitig auf der Kathode gebildeter Radikalanionen beider Reaktionspartner ab. Voraussetzung für das Gelingen ist eine Differenz der ...