槐黄烷酮G

更新时间:2024-01-02 10:26:52

槐黄烷酮G结构式
槐黄烷酮G结构式
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常用名 槐黄烷酮G 英文名 Sophoraflavanone G
CAS号 97938-30-2 分子量 424.486
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 659.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28O6 熔点 173-175℃
MSDS N/A 闪点 224.8±25.0 °C

 槐黄烷酮G用途


Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。

 槐黄烷酮G名称

中文名 槐黄烷酮 G
英文名 sophoraflavanone G
中文别名 苦参新醇F
英文别名 更多

 槐黄烷酮G生物活性

描述 Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。
相关类别
靶点

IC50: 29.7 μM (MDA-MB-231 cell)[1]

体外研究 槐黄酮G(0-100μM;24小时)以剂量依赖性方式降低HL-60细胞的活力[1]。槐黄酮G(0-100μM;24小时)诱导HL-60细胞凋亡,激活caspase-3和caspase-9,下调Bcl-2和Bcl-xL。它还上调Bax,将细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,通过线粒体介导的“内源性”途径[1]槐黄酮G(0-40μM;24小时)抑制MDA-MB-231细胞活性,浓度依赖,IC50值为29.7±5.2μM[2]<.br>
参考文献

[1]. Li ZY, et al. Sophoraflavanone G Induces Apoptosis in Human Leukemia Cells and Blocks MAPK Activation.Am J Chin Med. 2016;44(1):165-76.

[2]. Huang WC, et al. Sophoraflavanone G from Sophora flavescens induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells.Phytomedicine. 2019 Aug;61:152852.

 槐黄烷酮G物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 659.3±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 173-175℃
分子式 C25H28O6
分子量 424.486
闪点 224.8±25.0 °C
精确质量 424.188599
PSA 107.22000
LogP 6.52
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.623
储存条件 2-8℃

 槐黄烷酮G安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 槐黄烷酮G英文别名

4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
Sophoraflavanone G
(2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
Kushenol F
Norkurarinone
Vexibinol
Nor-kurarinone
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