97938-30-2

• 常用中文名：槐黄烷酮G
• 常用英文名：Sophoraflavanone G
• CAS号：97938-30-2
• 分子式：C₂₅H₂₈O₆
• 分子量：424.486
• 相关类别： 天然产物 黄酮类化合物
• 发布时间：2019-01-01 23:21:08
• 更新时间：2024-01-02 10:26:52
• Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。

名称

• 中文名: 槐黄烷酮 G
• 英文名: sophoraflavanone G
• 中文别名: 苦参新醇F
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-; Sophoraflavanone G; (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; Kushenol F; Norkurarinone; Vexibinol; Nor-kurarinone

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 659.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 173-175℃
• 分子式: C₂₅H₂₈O₆
• 分子量: 424.486
• 闪点: 224.8±25.0 °C
• 精确质量: 424.188599
• PSA: 107.22000
• LogP: 6.52
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.623
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 29.7 μM (MDA-MB-231 cell)[1]

• 体外研究: 槐黄酮G(0-100μM；24小时)以剂量依赖性方式降低HL-60细胞的活力[1]。槐黄酮G(0-100μM；24小时)诱导HL-60细胞凋亡,激活caspase-3和caspase-9,下调Bcl-2和Bcl-xL。它还上调Bax,将细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,通过线粒体介导的“内源性”途径[1]槐黄酮G(0-40μM；24小时)抑制MDA-MB-231细胞活性,浓度依赖,IC50值为29.7±5.2μM[2]<.br>
• 参考文献:

  [1]. Li ZY, et al. Sophoraflavanone G Induces Apoptosis in Human Leukemia Cells and Blocks MAPK Activation.Am J Chin Med. 2016;44(1):165-76.

  [2]. Huang WC, et al. Sophoraflavanone G from Sophora flavescens induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells.Phytomedicine. 2019 Aug;61:152852.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi