AMN082

更新时间：2026-07-01 20:15:43

AMN082结构式	常用名	AMN082	英文名	AMN082 dihydrochloride
	CAS号	97075-46-2	分子量	465.45700
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₈H₃₀Cl₂N₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

AMN082用途

AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	N,N'-Bis(diphenylmethyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体研究领域 >> 神经疾病
体外研究	突触体与AMN082(1μM)预孵育10分钟后,4-氨基吡啶处理可有效抑制4-氨基吡啶诱发的谷氨酸释放,而不会改变谷氨酸的基础释放[2]。
体内研究	AMN082(6 mg/kg；p.o.)诱导mGluR7+/+小鼠(C57BL/6遗传背景)以依赖于mGluR7的方式诱导应激激素增加[1]。AMN082(1.25-5.0 mg/kg,i.p.；在反复给药期间每次注射可卡因或吗啡前30分钟,或在可卡因或吗啡激发前)剂量依赖性地减弱可卡因或吗啡运动敏化的发育和表达[3]。动物模型：雄性瑞士小鼠(20-25g)[3]剂量：1.25,2.5,5.0mg/kg给药：I.p.；分别于第17天或第20天给予可卡因(10mg/kg)或吗啡(10mg/kg)激发前30min,结果：显著减弱可卡因诱导的运动敏化表达；减弱吗啡诱导的致敏作用。
参考文献	[1]. Mitsukawa K, et al. A selective metabotropic glutamate receptor 7 agonist: activation of receptor signaling via an allosteric site modulates stress parameters in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102(51):18712-18717. [2]. Wang CC, et al. Metabotropic glutamate 7 receptor agonist AMN082 inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminal. Eur J Pharmacol. 2018;823:11-18. [3]. Jenda M, et al. AMN082, a metabotropic glutamate receptor 7 allosteric agonist, attenuates locomotor sensitization and cross-sensitization induced by cocaine and morphine in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015;57:166-175.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₈H₃₀Cl₂N₂
分子量	465.45700
精确质量	464.17900
PSA	24.06000
LogP	8.13060
InChIKey	YRQCDCNQANSUPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cl.Cl.c1ccc(C(NCCNC(c2ccccc2)c2ccccc2)c2ccccc2)cc1
外观性状	白色固体
储存条件	-20°C，密封，干燥