(S)-(4-((5-氟-4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)(3-(甲基氨基)吡咯烷哌嗪-1-基)甲酮

• 常用名: (S)-(4-((5-氟-4-(1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑-5-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)(3-(甲基氨基)吡咯烷哌嗪-1-基)甲酮
• 英文名: AZD-5597
• CAS号: 924641-59-8
• 分子量: 437.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₈FN₇O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

AZD5597 是 CDK 的抑制剂,其 IC50 为 2 nM。AZD5597 对多种癌症细胞系具有有效的抗增殖作用。

名称

• 中文名: [4-[[5-氟-4-[2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶基]氨基]苯基][(3S)-3-(甲氨基)-1-吡咯烷]甲酮
• 英文名: [4-[[5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-[(3S)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]methanone

生物活性

• 描述: AZD5597 是 CDK 的抑制剂,其 IC50 为 2 nM。AZD5597 对多种癌症细胞系具有有效的抗增殖作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  IC50: 2 nM (CDK2), 2 nM (CDK1), 39 nM (LoVo)[1]

• 参考文献:

  [1]. Jones CD, et al.The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Dec 15;18(24):6369-73.

物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₈FN₇O
• 分子量: 437.51
• 精确质量: 437.23400
• PSA: 87.97000
• LogP: 3.94780
• 储存条件: 2-8°C，避光干燥密封

英文别名

• UNII-N7855W19GY
• AZD-5597
• (S)-(4-((5-Fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone