头孢地尼

更新时间:2018-12-17 04:19:35

头孢地尼结构式
头孢地尼
常用名 头孢地尼 英文名 Cefdinir
CAS号 91832-40-5 分子量 395.414
密度 1.9±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C14H13N5O5S2 熔点 >180°C dec.
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 头孢地尼用途


Cefdinir(Omnicef)是半合成广谱抗菌剂。

 头孢地尼名称

中文名 头孢地尼
英文名 cefdinir
中文别名 [6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(羟基亚氨)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸 | (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
英文别名 更多

 头孢地尼生物活性

描述 Cefdinir(Omnicef)是半合成广谱抗菌剂。
相关类别
溶解度
体外:

在DMSO中10mM

储备液
1 mM 2.5290 mL 12.6451 mL 25.2902 mL
5 mM 0.5058 mL 2.5290 mL 5.0580 mL
10 mM 0.2529 mL 1.2645 mL 2.5290 mL
存储
粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES O=C(C(N12)=C(C=C)CS[C@]2([H])[C@H](NC(/C(C3=CSC(N)=N3)=N\O)=O)C1=O)O
参考文献

[1]. Soejima R. Cefdinir. Jpn J Antibiot. 1992 Oct;45(10):1239-52.

[2]. Labro MT, et al. Cefdinir (CI-983), a new oral amino-2-thiazolyl cephalosporin, inhibits human neutrophil myeloperoxidase in the extracellular medium but not the phagolysosome. J Immunol. 1994 Mar 1;152(5):2447-55.

相关活性
小分子
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素 B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠
相关文档

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 头孢地尼物理化学性质

密度 1.9±0.1 g/cm3
熔点 >180°C dec.
分子式 C14H13N5O5S2
分子量 395.414
精确质量 395.035797
PSA 211.75000
LogP -0.63
外观性状 白色粉末
折射率 1.862
储存条件 Room temp
分子结构

1、 摩尔折射率:90.94

2、 摩尔体积(cm3/mol):210.2

3、 等张比容(90.2K):640.0

4、 表面张力(dyne/cm):85.8

5、 极化率(10-24cm3):36.05

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:28

6.拓扑分子极性表面积212

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:739

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:白色至微黄色结晶性粉末,无臭或略臭

2熔点(分解,ºC):170

3.溶解性:不溶于乙醇、乙醚或水。

 头孢地尼毒性和生态

 头孢地尼安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 XI0367250
海关编码 2941905990

 头孢地尼合成线路

 头孢地尼制备

以7-ACA为原料,对7位氨基和2位羧基保护后,再与三苯基磷反应得磷化物,它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下,化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中,于-10℃下反应1h,得酰化产物(Ⅲ),收率88%。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中,用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min,再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠,得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N,N-二甲基乙酰胺中,和硫脲于5℃反应1h,环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中,和三氟乙酸在5℃下反应1h,然后用水重结晶,即得头孢地尼,收率45%[以化合物(Ⅳ)计]。

 头孢地尼海关

海关编码 2941905990

 头孢地尼文献45

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 头孢地尼英文别名

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Omnicef
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
Cefzon
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Novacef
Cefdinir
FK-482
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
cefdinyl
CFDN
CI 983
MFCD00865030
[6R-[6a,7b(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Omicef
Omnice
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