溴芬酸钠结构式
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常用名 | 溴芬酸钠 | 英文名 | Bromfenac Sodium |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 91714-93-1 | 分子量 | 356.147 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 562.2ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H11BrNNaO3 | 熔点 | 285ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 293.8ºC | |
| 符号 |
GHS09 |
信号词 | Warning |
溴芬酸钠用途Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎/镇痛药 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。 |
| 中文名 | 溴芬酸钠 |
|---|---|
| 英文名 | bromfenac sodium salt |
| 中文别名 | [2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯基]乙酸钠 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎/镇痛药 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
COX-1:5.56 nM (IC50) COX-2:7.45 nM (IC50) |
| 体外研究 | 溴苯酸盐(90μg/mL；48小时)抑制转化生长因子b1诱导的细胞外基质(ECM)合成和成肌细胞活化在HConFs和HPFs中[3]。溴苯酸盐(30-90μg/mL；48 h)以剂量依赖的方式降低HConFs和HPFs中FN、COL3、a-SMA和survivin的蛋白质和mRNA表达水平[3]。溴苯酸盐(30-90μg/mL；48h)随HPFs和HConFs的剂量而降低AKT、ERK1/2和GSK-3b-S9的磷酸化蛋白水平[3]。 |
| 体内研究 | 溴苯酸盐(0.0032-3.16%；100或200μL；擦在背上)可在低至0.1%(4小时预处理时间)或0.32%(18小时预处理时间)的浓度下对大鼠产生显著的抗炎活性[2]。溴苯酸盐(0.032-3.16%；100μL；擦在爪子上)在大鼠体内产生剂量相关的抗炎活性[2]。溴芬酸(0.032-1.0%；50μL)直接应用于暴露于紫外线的豚鼠皮肤区域时,其阻止红斑的效力是吲哚美辛的26倍[2]。溴苯酸盐(0.0032-0.1%；50μL；每天在未注射的爪子上摩擦4小时,每周5天)可使大鼠后肢的爪子体积出现剂量和时间依赖性的减少[2]。溴苯酸盐(0.32%；50μL；涂于腹部)对小鼠的乙酰胆碱攻击产生显著的腹部收缩阻断作用[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(150-250 g)注射角叉菜胶[2]剂量：0.0032,0.01,0.032,0.1,0.32,1.0,3.16%(100或200μL)给药：在注射卡拉胶1-72小时前擦背结果：在0.32%角叉菜胶激发前1、2、4小时应用时产生显著的抗炎活性。在激发前1小时或4小时施用卡拉胶是有效的,但在激发前24小时(或更长时间)以0.2%的浓度施用时则不起作用。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 562.2ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 285ºC |
| 分子式 | C15H11BrNNaO3 |
| 分子量 | 356.147 |
| 闪点 | 293.8ºC |
| 精确质量 | 354.981995 |
| PSA | 83.22000 |
| LogP | 2.13590 |
| 外观性状 | faint yellow to dark yellow |
| 蒸汽压 | 1.77E-13mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | H2O: ≥5mg/mL |
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1.1 产品标识符
: Bromfenac sodium 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别5) 急性水生毒性 (类别1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H303吞咽可能有害。 H400对水生生物毒性极大。 警告申明 预防 P273避免释放到环境中。 措施 P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P391收集溢出物。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt 别名 : C15H11BrNNaO3 分子式 : 356.15 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt - CAS 号91714-93-1 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 钠的氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 防止排放到周围环境中。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 干燥剂保存。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 2.778 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 对水生生物毒性极大。 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Amino-3-(4- bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt) 国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Amino-3-(4- bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt) 国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-Amino-3-(4- bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是 14.6 对使用者的特别提醒 进一步信息 危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS 标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3), 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 溴芬酸钠上游产品 1 | |
|---|---|
| 溴芬酸钠下游产品 0 | |
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Multiparametric assay using HepaRG cells for predicting drug-induced liver injury.
Toxicol. Lett. 236 , 16-24, (2015) The utility of HepaRG cells as an in vitro cell-based assay system for assessing drug-induced liver injury (DILI) risk was investigated. Seventeen DILI-positive and 15 DILI-negative drugs were selecte... |
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Efficacy of ophthalmic nonsteroidal antiinflammatory drugs in suppressing anterior capsule contraction and secondary posterior capsule opacification.
J. Cataract Refract. Surg. 35(9) , 1614-8, (2009) To evaluate the efficacy of ophthalmic nonsteroidal and steroidal antiinflammatory drugs in preventing anterior capsule contraction and secondary posterior capsule opacification (PCO) using an experim... |
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Cyclooxygenase (COX)-inhibiting drug reduces HSV-1 reactivation in the mouse eye model.
Curr. Eye Res. 34(3) , 171-6, (2009) To examine the effects of COX inhibitors on suppressing HSV-1 reactivation in a mouse model.BALB/c mice were latently infected with HSV-1 and treated by 0.1% bromfenac Na eye drops, 0.1% pranoprofen e... |
| Bromfenacsodium |
| BENZENEACETIC ACID, 2-AMINO-3-(4-BROMOBENZOYL)-, MONOSODIUM SALT |
| BENZENEACETIC ACID,2-AMINO-3-(4-BROMOBENZOYL)-, SODIUM SALT (1:1) |
| bromfenac sodium salt |
| {2-amino-3-[(4-bromophényl)carbonyl]phényl}acétate de sodium |
| sodium {2-amino-3-[(4-bromophenyl)carbonyl]phenyl}acetate |
| Sodium [2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate |
| Natrium-{2-amino-3-[(4-bromphenyl)carbonyl]phenyl}acetat |
| Bronuck |
| Benzeneacetic acid, 2-amino-3-(4-bromobenzoyl)-, sodium salt (1:1) |
| Bromfenac sodium |
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