CAY10502结构式
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常用名 | CAY10502 | 英文名 | CAY10502 |
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CAS号 | 888320-29-4 | 分子量 | 523.617 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 693.6±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C30H37NO7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 373.3±31.5 °C |
CAY10502用途CAY10502是一种有效的钙依赖性胞浆磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,分离酶的IC50为4.3nm。CAY10502可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究[1][2][3]。 |
英文名 | cay10502 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | CAY10502是一种有效的钙依赖性胞浆磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,分离酶的IC50为4.3nm。CAY10502可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
cPLA2α:4.3 nM (IC50) |
体外研究 | CAY10502抑制人血小板中由A23187和TPA刺激的cPLA2R介导的花生四烯酸释放,IC50分别为0.57和0.0009μM[1]。CAY10502(5,20,50纳米;12小时;müller细胞)抑制常氧和缺氧诱导的前列腺素E2(PGE2)和VEGF生成[2]。CAY10502(0.1-100纳米;24小时)抑制VEGF诱导的大鼠视网膜微血管内皮细胞(RRMEC)增殖[2]。CAY10502(10μM)抑制花生四烯酸(AA)从磷脂池中释放,消除极低频电磁场(ELF-EMF;1h)诱导的AA增加和Cav3的ELF-EMF抑制作用。2个频道[3]。细胞增殖试验[2]细胞系:RRMEC浓度:0.1-100 nM培养时间:24小时结果:与单独使用VEGF处理的培养物相比,CAY10502(35,50 nM)显示VEGF诱导的增殖显著减少(分别为64.3%和84.1%)。 |
体内研究 | 注射CAY10502(2.5,25,100 nM;5μL)的眼睛在大鼠氧诱导视网膜病变(OIR)中显示出对视网膜新生血管(NV)的剂量依赖性抑制[2]。动物模型:OIR和室内空气(RA)Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:2.5,25,100nm;5μL给药:玻璃体内注射结果:与溶媒治疗相比,注射100 nM CAY10502可使NV降低53.1%。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 693.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C30H37NO7 |
分子量 | 523.617 |
闪点 | 373.3±31.5 °C |
精确质量 | 523.257019 |
PSA | 104.06000 |
LogP | 7.96 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.559 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
1H-Indole-3,5-dicarboxylic acid, 1-[3-[4-(decyloxy)phenoxy]-2-oxopropyl]-, 3-methyl ester |
1-{3-[4-(Decyloxy)phenoxy]-2-oxopropyl}-3-(methoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid |