Rilotumumab

• 常用名: Rilotumumab
• 英文名: Rilotumumab
• CAS号: 872514-65-3
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Rilotumumab用途

利鲁单抗(AMG 102)是一种抗HGF(抗肝细胞生长因子)单克隆抗体,抑制HGF/MET驱动的信号传导。利妥单抗具有抗肿瘤活性,可用于去势耐受性前列腺癌(CRPC)和实体瘤研究[1][2]。

Rilotumumab名称

• 英文名: Rilotumumab

Rilotumumab生物活性

• 描述: 利鲁单抗(AMG 102)是一种抗HGF(抗肝细胞生长因子)单克隆抗体,抑制HGF/MET驱动的信号传导。利妥单抗具有抗肿瘤活性,可用于去势耐受性前列腺癌(CRPC)和实体瘤研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
• 体外研究: 利鲁单抗(10μg/mL；隔夜)在Y1234和Y1235显示MET磷酸化降低,MET总量增加[2]。Western Blot分析[2]细胞株：U87MG。vIII细胞浓度：10μg/mL培养时间：隔夜结果：在U87MG中,酪氨酸残基1234(Y1234)和Y1235的MET磷酸化降低50%。vIII细胞比未经处理的细胞。与未经处理的细胞相比,总MET增加。
• 体内研究: 利乐妥单抗(腹腔注射；1.5 mg/kg；两天一次；11天)治疗抑制体内胶质瘤细胞生长[2]。动物模型：6-8周龄BALB/c nu/nu雌性小鼠皮下注射U87MG。vIII细胞[2]剂量：1.5 mg/kg给药：腹腔注射；1.5毫克/千克；两天一次；11天结果：U87MG减少。vIII异种移植物生长(P=0.0002)与溶媒处理的异种移生物相比(P=0.001)。
• 参考文献:

  [1]. Ryan CJ, et al. Targeted MET inhibition in castration-resistant prostate cancer: a randomized phase II study and biomarker analysis with rilotumumab plus mitoxantrone and prednisone. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):215-24.

  [2]. Greenall SA, et al. EGFRvIII-mediated transactivation of receptor tyrosine kinases in glioma: mechanism and therapeutic implications. Oncogene. 2015 Oct 8;34(41):5277-87.

Rilotumumab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料