N-甲基吡咯烷酮

常用名 N-甲基吡咯烷酮 英文名 N-Methylpyrrolidone
CAS号 872-50-4 分子量 99.131
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 202.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C5H9NO 熔点 −24 °C(lit.)
MSDSN-甲基吡咯烷酮的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 86.1±0.0 °C
符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger

 N-甲基吡咯烷酮用途


1.在医药工业中1-甲基-2-吡咯烷酮主要用于制备广谱抗生素头孢吡肟(Cefepine)。其他用途也十分广泛,如用于从润滑油中萃取芳烃;乙炔的回收与精制;气体链烯和二链烯的精制;聚合物溶剂等。

2.N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种极性的非质子传递溶剂。具有毒性小、沸点高、溶解力出众。选择性强和稳定性好的优点。广泛用于芳烃萃取、乙炔、烯烃、二烯烃的纯化,聚偏二氟乙烯的溶剂,锂离子电池的电极辅助材料,合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、难溶工程塑料聚合时的溶剂,农用除草剂,绝缘材料、集成电路制作,半导体行业精密仪器、线路板的洗净,PVC尾气回收,清洗剂、染料助剂、分散剂等。 也用于聚合物的溶剂及聚合反应的介质,如工程塑料及芳纶纤维。另外还可用在农药、医药和清洁剂等方面。

3.优良高级溶剂,广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域。可用于合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、农用除草剂,绝缘材料、集成电路制作,PVC尾气回收,清洗剂、染料助剂,分散剂等。

4.是聚酰胺、聚酯、聚氨基甲酸乙酯、丙烯酸树脂等的优良溶剂,广泛用于聚合物的合成、精制、合成纤维的纺丝、涂料的涂装、塑料的表面处理等。也用作农药、涂料、颜料的溶剂和分散剂,精密仪器的清洗剂。还用于乙炔、丁二烯的分离、回收,芳烃抽提等。

5. 沸点、闪点高,溶解能力大,用于精密仪器的清洗剂。在洗涤剂中,可用于空气清新剂、汽车与工业清洗剂、织物柔软剂、地面脱蜡剂、地面光亮剂、炉灶清洁剂、硬表面清洁剂、玻璃清洁剂、涂料去除剂、织物皂、地毯去渍剂、浴室清洁剂。溶解能力强,是涂料脱除剂、家用化学品及加工溶剂的首选溶剂。作为共溶剂,NMP可提高地面光亮剂的亮度;由于其高溶解性和低挥发性,可与其他溶剂如烷烃、萜烯、丙烯碳酸酯和丙二醇醚系列溶剂一起用于汽车和工业清洗剂。它也用于金属部件清洁工艺中,以替代1, 1, 1 - 三氯乙烷。它可以通过蒸馏循环使用,生物降解性好,对水生物无毒。

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 N-甲基吡咯烷酮物理化学性质

[ 密度 ]: 1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 202.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: −24 °C(lit.)
[ 分子式 ]: C5H9NO
[ 分子量 ]: 99.131
[ 闪点 ]: 86.1±0.0 °C
[ 精确质量 ]: 99.068413
[ PSA ]: 20.31000
[ LogP ]: -0.40
[ 外观性状 ]: 无色或淡黄色液体,带有一种胺的气味
[ 蒸汽密度 ]: 3.4 (vs air)
[ 蒸汽压 ]: 0.3±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.470
[ 储存条件 ]:

储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方。

[ 稳定性 ]:

1.无色液体,有氨味,本品毒性小。能与水混溶,溶于乙醚、丙酮等大多数有机溶剂。能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。

2.化学性质:在中性溶液中比较稳定。在4%的氢氧化钠溶液中8小时后有50%~70%发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解,生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。由于羰基的反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮.

3.在碱催化剂存在下与烯烃作用,在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。

[ 水溶解性 ]: >=10 g/100 mL at 20 ºC
[ 分子结构 ]:

1、 摩尔折射率:26.85

2、 摩尔体积(cm3/mol):96.2

3、 等张比容(90.2K):232.1

4、 表面张力(dyne/cm):33.7

5、 极化率(10-24cm3):10.64

[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:90.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:

1. 性状:无色透明油状液体,微有胺的气味。

2. 密度(g/mL,25/25℃):1.0260

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.4

4. 熔点(ºC):-24.4

5. 沸点(ºC,常压):204

6. 沸点(ºC, 1.87kPa):84.5

7. 折射率(25ºC):1.468

8. 黏度(mPa·s):1.65

9. 闪点(ºC):95

10. 燃点(ºC):346

11. 蒸发热(KJ/kg,b.p.):439.5

12. 燃烧热(KJ/mol):3010

13. 临界温度(ºC):445

14. 临界压力(MPa):4.76

15. 电导率(S/m,25ºC):(1~2)×10-8

16. 蒸气压(kPa,150ºC):21.60

17. 蒸气压(kPa,100ºC):3.20

18. 蒸气压(kPa,78~79ºC):1.33

19. 蒸气压(kPa,60ºC):0.53

20. 溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。

 N-甲基吡咯烷酮MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-甲基-2-吡咯烷酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl-2-pyrrolidone
1-Methyl-2-pyrrolidone
NMP
M-PYROL™
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227可燃液体
H303吞咽可能有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温,存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl-2-pyrrolidone
别名
1-Methyl-2-pyrrolidone
NMP
M-PYROL™
: C5H9NO
分子式
: 99.13 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-methyl-2-pyrrolidone
<=100%
化学文摘登记号(CAS872-50-4
No.)212-828-1
EC-编号606-021-00-7
索引编号01-2119472430-46-XXXX
注册号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致:, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 大鼠暴露于1mg/L的1-甲基-2-
甲基吡咯烷酮气溶胶连续10日显示骨髓造血细胞受损和胸腺、脾脏和淋巴结中的淋巴组织萎缩
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.7 - 8
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -24 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
202 °C81 - 82 °C 在 13 hPa
g) 闪点
91 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.5 %(V)
爆炸下限: 1.3 %(V)
k) 蒸气压
0.39 - 0.43 hPa 在 20 °C
1.32 hPa 在 40 °C
l) 蒸汽密度
3.42 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.028 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.46
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,914 mg/kg
最低致死剂量 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5100 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 8,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
可能损害胎儿
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致:, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 大鼠暴露于1mg/L的1-甲基-2-
甲基吡咯烷酮气溶胶连续10日显示骨髓造血细胞受损和胸腺、脾脏和淋巴结中的淋巴组织萎缩
附加说明
化学物质毒性作用登记: UY5790000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50) - 其他鱼 - 4,000 mg/l - 96 h
半数致死浓度(LC50) - 高体雅罗鱼 (金雅罗鱼) - > 500 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - > 1,000 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
细菌毒性半数致死浓度(LC50) - 细菌 - > 9,000 mg/l
12.2 持久性和降解性
生物降解能力结果: 90 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 N-甲基吡咯烷酮毒性和生态

N-甲基吡咯烷酮毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠口经LC50:5130mg/kg;大鼠口经LD50:3914mg/kg

小鼠腹腔LC50:3050mg/kg;大鼠腹腔LD50:2472mg/kg

小鼠静脉LC50:54500ug/kg;大鼠静脉LD50:80500ug/kg

大鼠吸入LD50:1mg/m3

2、刺激数据:眼- 兔子 100 毫克 中度。

3、虽然毒性低,但不能内服。大鼠急性经口毒性LD10。为10mL/kg;LD50为7mL/kg。用量为0.25mg/kg时对大鼠和兔的神经、血液无毒害。皮肤涂敷,蒸气吸入试验表明毒性低。

N-甲基吡咯烷酮生态学数据:

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UY5790000
CHEMICAL NAME :
2-Pyrrolidinone, 1-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
872-50-4
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
36
MOLECULAR FORMULA :
C5-H9-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
99.15
WISWESSER LINE NOTATION :
T5NVTJ A

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3914 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2472 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
80500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
7 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
5130 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3050 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
54500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
63300 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
30240 mg/kg/28D-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
33750 mg/kg/90D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
400 mg/m3/6H/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema Blood - changes in leukocyte (WBC) count Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
100 ppm/6H/2Y-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
423 mg/m3/6H/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
33600 mg/kg/28D-C
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
9700 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
150 ppm/6H
SEX/DURATION :
female 7-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - delayed effects
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
116 ppm/6H
SEX/DURATION :
multigenerations
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
DOSE :
7500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
166 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
12825 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
7625 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction
TEST SYSTEM :
Yeast - Saccharomyces cerevisiae
DOSE/DURATION :
154 mmol/L
REFERENCE :
EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 11,31,1988 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-DENMARK:TWA 100 ppm (400 mg/m3) JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 100 ppm (400 mg/m3) JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 100 ppm (400 mg/m3) JAN 1993 OEL-RUSSIA:STEL 100 mg/m3 JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 200 ppm (400 mg/m3) JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 100 ppm (400 mg/m3) JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - M1569 No. of Facilities: 2458 (estimated) No. of Industries: 30 No. of Occupations: 43 No. of Employees: 25255 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - M1569 No. of Facilities: 3902 (estimated) No. of Industries: 63 No. of Occupations: 73 No. of Employees: 85169 (estimated) No. of Female Employees: 23478 (estimated)

 N-甲基吡咯烷酮安全信息

[ 符号 ]: GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
[ 信号词 ]: Danger
[ 危害声明 ]: H315-H319-H335-H360D
[ 警示性声明 ]: P201-P305 + P351 + P338-P308 + P313
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]: Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]: R36/38
[ 安全声明 (欧洲) ]: S41
[ 危险品运输编码 ]: UN 1268 3/PG 3
[ WGK德国 ]: 1
[ RTECS号 ]: UY5790000
[ 海关编码 ]: 2933990090

 N-甲基吡咯烷酮合成线路

~55%

文献:Moriarty, Robert M.; Vaid, Radhe K.; Duncan, Michael P.; Ochiai, Masahito; Inenaga, Minako; Nagao, Yoshimitsu Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 52 p. 6913 - 6916

~%

文献:Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 2, p. 531,537 Journal of the American Chemical Society, , vol. 55, p. 295,297

~85%

文献:DAVY PROCESS TECHNOLOGY LIMITED Patent: WO2005/51907 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 10 ;

~38%

文献:Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 45 p. 5996 - 5999,4 Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 45 p. 5996 - 5999

~73%

文献:Li, Ng; Jones, William D. Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 35 p. 10707 - 10713

~82%

文献:Kochhar, Kanwarpal S.; Cottrell, David A.; Pinnick, Harold W. Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 13 p. 1323 - 1326

~99%

文献:Dairen Chemical Corporation Patent: US6350883 B1, 2002 ; Location in patent: Example 1,2 ;

~88%

文献:Xia, Qinqin; Liu, Xiaolong; Zhang, Yuejiao; Chen, Chao; Chen, Wanzhi Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 13 p. 3326 - 3329

~%

文献:WO2004/58708 A1, ; Page 16; 17 ;

~80%

文献:Bellale, Eknath V.; Bhalerao, Dinesh S.; Akamanchi, Krishnacharya G. Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 73, # 23 p. 9473 - 9475

~92%

详细
文献:BASF Aktiengesellschaft Patent: US6348601 B2, 2002 ; Location in patent: Page column 7 ;

~94%

文献:Russian Journal of General Chemistry, , vol. 63, # 10.2 p. 1590 - 1597 Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 63, # 10 p. 2289 - 2301

~85%

文献:US6350883 B1, ; Example 13 ;

~82%

文献:Mader, Mary; Helquist, Paul Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 25 p. 3049 - 3052

~40%

文献:Tetrahedron, , vol. 39, # 10 p. 1729 - 1734

~81%

文献:Radha Rani; Rahman; Bhalerao Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 10 p. 1953 - 1958

~45%

详细
文献:US6348601 B2, ; Page column 7 ;

~%

文献:DE830194 , ; DRP/DRBP Org.Chem.

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~97%

文献:Park, Leeyoung; Keum, Gyochang; Kang, Soon Bang; Kim, Kwan Soo; Kim, Youseung Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000 , # 24 p. 4462 - 4463

~87%

文献:Hangarge; Mane; Chavan; Shingare Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 41, # 6 p. 1302 - 1304

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~74%

文献:Cho, Dae Won; Lee, Chan Woo; Park, Jong Gu; Oh, Sun Wha; Sung, Nam Kyoung; Park, Hea Jung; Kim, Kyung Mok; Mariano, Patrick S.; Yoon, Ung Chan Photochemical and Photobiological Sciences, 2011 , vol. 10, # 7 p. 1169 - 1180

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 98, p. 1928 - 1937

~44%

详细
文献:Australian Journal of Chemistry, , vol. 36, # 4 p. 719 - 739

~46%

详细
文献:Australian Journal of Chemistry, , vol. 36, # 4 p. 719 - 739

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~0%

文献:Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Anand, Nitya Synthesis, 1981 , # 6 p. 465 - 466

~%

文献:US7910726 B2, ; Page/Page column 24-27 ;

~53%

文献:Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Artamkina, O. B.; Baukov, Yu. I. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1989 , vol. 59, # 11 p. 2629 - 2630,2349 - 2350

~%

文献:US5847213 A1, ;

~58%

文献:Lammens, Tijs M.; Franssen, Maurice C. R.; Scott, Elinor L.; Sanders, Johan P. M. Green Chemistry, 2010 , vol. 12, # 8 p. 1430 - 1436

~%

详细
文献:Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 11 p. 1381 - 1382

~%

详细
文献:Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 11 p. 1381 - 1382

~98%

文献:Hoffman, Robert V. Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 7 p. 1109 - 1135

~%

文献:Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 9, # 6 p. 1846 - 1854

~%

文献:Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 9, # 6 p. 1846 - 1854

~%

文献:Tetrahedron, , vol. 46, # 5 p. 1733 - 1744

~%

文献:Tetrahedron Letters, , vol. 33, # 27 p. 3943 - 3946

~80%

文献:US6350883 B1, ; Example 14 ;

~%

文献:Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 45 p. 5996 - 5999,4 Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 45 p. 5996 - 5999

~%

文献:WO2005/121083 A1, ; Page/Page column 9 ;

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 40, p. 2840

~%

文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, , # 24 p. 4462 - 4463

~%

详细
文献:Green Chemistry, , vol. 12, # 8 p. 1430 - 1436

~%

文献:US7910726 B2, ;

~%

文献:Chemistry - A European Journal, , vol. 18, # 41 p. 12986 - 12998

~%

文献:Green Chemistry, , vol. 12, # 8 p. 1430 - 1436

~%

文献:Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 9, # 6 p. 1846 - 1854

~%

详细
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 114, # 1 p. 248 - 255

~%

文献:Tetrahedron, , vol. 50, # 44 p. 12625 - 12632

~61%

文献:BASF Aktiengesellschaft Patent: US6348601 B2, 2002 ; Location in patent: Page column 6 ;

~%

文献:Organometallics, , vol. 21, # 9 p. 1825 - 1831

~%

文献:Tetrahedron Letters, , vol. 26, # 28 p. 3403 - 3406

~%

文献:Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, , vol. <5>15 I, p. 141 Monatshefte fuer Chemie, , vol. 26, p. 1314

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 90, p. 909,818 Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 24, p. 1146,1148 Chemicke Listy, , vol. 52, p. 1145

~%

文献:Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, , vol. 61, p. 46

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 61, p. 330

~%

文献:J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 58, # 5 p. 1093 - 1102,970 - 979

~83%

文献:Shipov, A. G.; Kramarova, E. P.; Artamkina, O. B.; Baukov, Yu. I. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1989 , vol. 59, # 11 p. 2629 - 2630,2349 - 2350

~%

文献:J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 59, # 11 p. 2629 - 2630,2349 - 2350

~%

详细
文献:Australian Journal of Chemistry, , vol. 36, # 4 p. 719 - 739

~23%

文献:BASF Aktiengesellschaft Patent: US6348601 B2, 2002 ; Location in patent: Page column 6 ;

~%

文献:Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 9, # 6 p. 1846 - 1854

~%

文献:Chemische Berichte, , vol. 90, p. 909,818

~%

文献:Monatshefte fuer Chemie, , vol. 6, p. 315 Chemische Berichte, , vol. 18, p. 930

~%

文献:Monatshefte fuer Chemie, , vol. 6, p. 312

~%

文献:Monatshefte fuer Chemie, , vol. 6, p. 281

~0%

详细
文献:Dairen Chemical Corporation Patent: EP1201652 A1, 2002 ; Location in patent: Example 13 ;

~%

文献:Monatshefte fuer Chemie, , vol. 6, p. 312

~%

文献:Monatshefte fuer Chemie, , vol. 6, p. 312

~%

详细
文献:Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, , vol. <5>15 I, p. 141 Monatshefte fuer Chemie, , vol. 26, p. 1314

~0%

详细
文献:Dairen Chemical Corporation Patent: EP1201652 A1, 2002 ; Location in patent: Example 14 ;

 N-甲基吡咯烷酮制备

1.由γ-丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步是γ-丁内酯与甲胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺,第二步是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行,γ-丁内酯与甲胺的摩尔比为1:1.15,压力约6MPa,温度为250℃。反应完成后,经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产,甲胺用量为理论量的1.5-2.5倍,举实验室制备为例。在500ml压热器中,加入2molγ-丁内酯和4摩尔液体甲胺,密闭加热,于280℃保温4h。冷却后放出过量的甲胺,蒸馏,收集201-202℃馏分,约得产品180g,收率约90%。原料消耗(kg/g)γ-丁内酯 980甲胺(40%)860

872-50-4 preparation

精制方法:将N-甲基吡咯烷酮与苯共沸蒸馏或加分子筛放置数日以除去水分,然后用柱高100cm,填有玻璃螺旋的蒸馏柱进行减压蒸馏,收集中间馏分。

2.γ-丁内酯与甲胺反应,反应完毕后冷却,去除过量的甲胺和水使产物浓缩,再经减压蒸馏即可。

 N-甲基吡咯烷酮海关

[ 海关编码 ]: 2933790090
[ 中文概述 ]: 2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%
[申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]: 2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

 N-甲基吡咯烷酮文献198

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AAPS J. 17(1) , 256-67, (2015)

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Int. J. Nanomedicine 10 , 229-43, (2015)

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Nat. Commun. 6 , 7872, (2015)

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