SPD304结构式
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常用名 | SPD304 | 英文名 | CAY10500 |
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CAS号 | 869998-49-2 | 分子量 | 547.611 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 589.2±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C32H32F3N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 310.2±30.1 °C |
SPD304用途SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高,不能用于体内[3]。 |
中文名 | SPD304 |
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英文名 | 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高,不能用于体内[3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 22 µM (TNFα)[1]. |
体外研究 | SPD304(2μM)显着挽救了aHSCs的存活率,减少了脂质氢氧化物的产生,并增加了细胞内GSH。与单独的GA相比,GA(75μM)和SPD304(2μM)的共同处理使TRADD下调几乎2倍(w/o抑制剂对w /抑制剂)和p-RIP3 1.4倍,并促进caspase 8激活[4]。 |
参考文献 |
[1]. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005. |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 589.2±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C32H32F3N3O2 |
分子量 | 547.611 |
闪点 | 310.2±30.1 °C |
精确质量 | 547.244690 |
PSA | 41.62000 |
LogP | 8.23 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.583 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]- |
6,7-Dimethyl-3-[(methyl{2-[methyl({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl}methyl)amino]ethyl}amino)methyl]-4H-chromen-4-one |