SPD304

更新时间:2024-01-04 20:51:07

SPD304结构式
SPD304结构式
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常用名 SPD304 英文名 CAY10500
CAS号 869998-49-2 分子量 547.611
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 589.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H32F3N3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 310.2±30.1 °C

 SPD304用途


SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高,不能用于体内[3]。

 SPD304名称

中文名 SPD304
英文名 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one
英文别名 更多

 SPD304生物活性

描述 SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用,其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高,不能用于体内[3]。
相关类别
靶点

IC50: 22 µM (TNFα)[1].

体外研究 SPD304(2μM)显着挽救了aHSCs的存活率,减少了脂质氢氧化物的产生,并增加了细胞内GSH。与单独的GA相比,GA(75μM)和SPD304(2μM)的共同处理使TRADD下调几乎2倍(w/o抑制剂对w /抑制剂)和p-RIP3 1.4倍,并促进caspase 8激活[4]。
参考文献

[1]. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005.

[2]. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805.

[3]. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein interaction inhibitor targeting TNFα through combined in silico/in vitro/in vivo screening. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3424.

[4]. Gallic acid induces necroptosis via TNF-α signaling pathway in activated hepatic stellate cells. Chang YJ, et al. PLoS One. 2015 Mar 27;10(3):e0120713.

 SPD304物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 589.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H32F3N3O2
分子量 547.611
闪点 310.2±30.1 °C
精确质量 547.244690
PSA 41.62000
LogP 8.23
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.583
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 SPD304英文别名

4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-
6,7-Dimethyl-3-[(methyl{2-[methyl({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl}methyl)amino]ethyl}amino)methyl]-4H-chromen-4-one
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