Anti-inflammatory agent 49结构式
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常用名 | Anti-inflammatory agent 49 | 英文名 | Anti-inflammatory agent 49 |
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| CAS号 | 851471-44-8 | 分子量 | 466.52 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H22N8O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Anti-inflammatory agent 49用途抗炎剂49(化合物SC9)是Drp1-Fis1相互作用的非常有效和选择性的抑制剂,并且可以减少Fis1介导的线粒体功能障碍。SC9在体外抑制GTPase的IC50为270nM[1]。 |
| 英文名 | Anti-inflammatory agent 49 |
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| 描述 | 抗炎剂49(化合物SC9)是Drp1-Fis1相互作用的非常有效和选择性的抑制剂,并且可以减少Fis1介导的线粒体功能障碍。SC9在体外抑制GTPase的IC50为270nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 270 nM (dynamin-related protein 1 ,Drp1 )[1] |
| 体外研究 | 1.抗炎剂49降低LPS(HY-D1056)诱导的H9c2细胞线粒体功能障碍,可拯救 LPS诱导的小鼠内毒素血症。 2.抗炎剂49可抑制LPS处理后Drp1的产生及Drp1-fis1的相互作用。 细胞活力测定细胞系:H9c2细胞[1]浓度:2µM培养时间:16 h结果:线粒体断裂的细胞百分比降低。碎片细胞的百分比从22%(LPS+Veh)降低到9%(LPS+SC9),而在没有LPS的情况下为4%[1]。Western印迹分析细胞系:H9c2细胞[1]浓度:2µM培养时间:24 h结果:高Drp1-Fis1细胞的数量从67%(LPS+Veh)减少到28%(LPS+P110)和14%(LPS+SC9)。[1] |
| 体内研究 | 抗炎剂49(10mg/kg每 8.小时一次,持续 72小时)可治疗小鼠 LPS诱导的内毒素血症[1] 动物模型:雌性BALB/c AnNCrl小鼠(菌株代码028)[1]剂量:LPS剂量10–16.67 mg/kg,SC9剂量10 mg/kg(4小时后)给药:腹膜内注射:0.2 mL LPS,0.1 mL CS9;在72小时内每8小时进行一次评分。结果:在不同LPS剂量(10至16.6mg/kg)下测试的所有LPS剂量下,小鼠存活率都有所提高。显著减少了呼吸窘迫等严重症状的发生。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H22N8O3S |
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| 分子量 | 466.52 |