Ataprost

• 常用名: Ataprost
• 英文名: Ataprost
• CAS号: 83997-19-7
• 分子量: 348.47600
• 密度: 1.255g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₃₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 288.3ºC

Ataprost用途

阿他前列素(ONO 41483)是一种口服活性卡前列环素(HY-112322)类似物。阿他前列素在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面的活性是卡前列环素的2.6倍。阿他前列素具有缓解冠状动脉痉挛的能力[1]。

Ataprost名称

• 英文名: (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-cyclopentyl-3-hydroxyprop-1-enyl]-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid

Ataprost生物活性

• 描述: 阿他前列素(ONO 41483)是一种口服活性卡前列环素(HY-112322)类似物。阿他前列素在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面的活性是卡前列环素的2.6倍。阿他前列素具有缓解冠状动脉痉挛的能力[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  Platelet aggregation[1]

• 体外研究: 阿他前列素抑制人类和狒狒富血小板血浆 (PRP)中的血小板聚集,第50版分别为 1.91 ng/mL和 4.38 ng/mL[1]
• 体内研究: 阿他前列素(50-200μg/kg；口服。；单剂量) 通过口服的方式,抑制狒狒血小板聚集的 第50版为 87μg/kg[1]阿他前列素(静脉注射。；单剂量) 通过静脉注射的方式,抑制狒狒血小板聚集的 第50版为 3.2μg/kg[1]
• 参考文献:

  [1]. Adaikan PG, et al. Inhibition of platelet aggregation and reversal of vasopressin-induced ECG changes by a carboprostacyclin analogue, ONO 41483, in primates. Prostaglandins Leukot Med. 1982 Sep;9(3):307-20.

Ataprost物理化学性质

• 密度: 1.255g/cm3
• 沸点: 529.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.47600
• 闪点: 288.3ºC
• 精确质量: 348.23000
• PSA: 77.76000
• LogP: 3.68200
• InChIKey: DKLGLHQHLFISGJ-YLBFUXKPSA-N
• SMILES: O=C(O)CCCC=C1CC2CC(O)C(C=CC(O)C3CCCC3)C2C1
• 折射率: 1.649

Ataprost英文别名

• Ataprost
• Ataprost [INN]
• Pentanoic acid,5-(4-(3-cyclopentyl-3-hydroxy-1-propenyl)hexahydro-5-hydroxy-2(1H)-pentalenylidene)-,(3aS-(2E,3aalpha,4alpha(1E,3R*),5beta,6aalpha))
• Ataprostum [INN-Latin]
• Ataprostum